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Factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en la uveítis

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Eye Institute (NEI)

Un estudio piloto para demostrar la presencia del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en el edema macular cistoide uveítico

Este estudio buscará la presencia en la sangre de una sustancia llamada factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) en pacientes con uveítis (inflamación del ojo). También buscará esta sustancia en muestras de líquido ocular tomadas de pacientes con uveítis que se someten a una cirugía ocular.

Algunos pacientes con uveítis experimentan cierta pérdida de la visión durante un ataque inflamatorio debido a la hinchazón (edema) en un área particular de la retina llamada mácula, que está involucrada en la agudeza visual. Puede ser que VEGF esté involucrado en el desarrollo del edema macular.

A los pacientes con uveítis que participan en este estudio se les extraerán aproximadamente 10 cc (2 cucharaditas) de sangre para examinarlos en busca de VEGF. También se someterán a un procedimiento llamado angiografía con fluoresceína para observar los vasos sanguíneos del ojo. Se inyecta un tinte llamado fluoresceína sódica en el torrente sanguíneo a través de una vena. Una vez que el tinte llega a los vasos sanguíneos del ojo, se toman fotografías de la retina.

Además, a los pacientes con uveítis que se someten a cirugía ocular se les recolectará una muestra de tejido (ya sea líquido acuoso o gel vítreo) para examinar la presencia de VEGF.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El aumento de los niveles intraoculares y sistémicos del factor angiogénico factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) está asociado con el crecimiento de nuevos vasos en el ojo, como la retinopatía diabética. Trabajos recientes que utilizan técnicas inmunopatológicas han demostrado que el VEGF aumenta tanto en la uveítis inducida experimentalmente como en los ojos uveíticos, sin evidencia de neovascularización. Este estudio piloto evaluará el nivel de VEGF en la sangre de pacientes uveíticos con y sin edema macular. Este nivel se determinará también en el líquido ocular de aquellos pacientes que van a ser sometidos a cirugía ocular. Estos niveles se compararán con controles emparejados por edad y sexo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Eye Institute (NEI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Para pacientes con uveítis:

Evidencia en el examen ocular en el pasado o presente de inflamación intraocular, con células y turbidez en el vítreo para los pacientes con uveítis intermedia y posterior.

Para demostrar la presencia o ausencia de edema macular, se intentará realizar una angiografía con fluoresceína en todos los pacientes. Sin embargo, si el paciente no puede o no desea someterse a la prueba, entonces si dos observadores del LI pueden corroborar de forma independiente que hay o no evidencia de edema cistoideo, el paciente puede ser incluido.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 1998

Finalización del estudio

1 de junio de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de agosto de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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