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Efectos vasculares del óxido nítrico derivado del endotelio frente al óxido nítrico transportado por hemoglobina en sujetos sanos

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
El óxido nítrico (NO) es un gas soluble, continuamente sintetizado por el endotelio, que contribuye de manera importante al tono vasodilatador de las circulaciones coronaria y sistémica al activar la guanilil ciclasa en el músculo liso vascular, provocando su relajación. Aunque la síntesis regional de NO por el endotelio contribuye al tono vasodilatador local, Stamler y sus colaboradores han propuesto que el tono vascular regional también puede ser regulado por el NO transportado desde los pulmones por la hemoglobina como consecuencia de la unión mejorada del NO a los tioles reactivos del oxígeno oxigenado. hemoglobina. Este estudio está diseñado para determinar la contribución del NO transportado por hemoglobina al tono del dilatador microvascular del antebrazo en sujetos sanos en reposo y durante la hipoxia regional asociada con el estrés del ejercicio del antebrazo, con mediciones realizadas antes y después del bloqueo regional de la síntesis de NO endotelial. Los hallazgos de este estudio pueden ser relevantes para comprender la contribución fisiológica y el potencial terapéutico del NO transportado por hemoglobina en la regulación del tono vasodilatador en enfermedades y afecciones asociadas con disfunción endotelial regional y bioactividad reducida del NO endotelial (p. ej., hipertensión, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, tabaquismo y deficiencia de estrógenos).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El óxido nítrico (NO) es un gas soluble, continuamente sintetizado por el endotelio, que contribuye de manera importante al tono vasodilatador de las circulaciones coronaria y sistémica al activar la guanilil ciclasa en el músculo liso vascular, provocando su relajación. Aunque la síntesis regional de NO por el endotelio contribuye al tono vasodilatador local, Stamler y sus colaboradores han propuesto que el tono vascular regional también puede ser regulado por el NO transportado desde los pulmones por la hemoglobina como consecuencia de la unión mejorada del NO a los tioles reactivos del oxígeno oxigenado. hemoglobina. Este estudio está diseñado para determinar la contribución del NO transportado por hemoglobina al tono del dilatador microvascular del antebrazo en sujetos sanos en reposo y durante la hipoxia regional asociada con el estrés del ejercicio del antebrazo, con mediciones realizadas antes y después del bloqueo regional de la síntesis de NO endotelial. Los hallazgos de este estudio pueden ser relevantes para comprender la contribución fisiológica y el potencial terapéutico del NO transportado por hemoglobina en la regulación del tono vasodilatador en enfermedades y afecciones asociadas con disfunción endotelial regional y bioactividad reducida del NO endotelial (p. ej., hipertensión, diabetes mellitus, hipercolesterolemia, tabaquismo y deficiencia de estrógenos).

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Todos los sujetos voluntarios deben tener entre 21 y 75 años de edad, gozar de buena salud y deben haber dado su consentimiento informado por escrito para participar en este estudio.

No sujetos con antecedentes o evidencia de hipertensión presente o pasada (presión arterial superior a 145/95 mmHg), hipercolesterolemia (colesterol LDL superior a 130 mg/dL), diabetes mellitus (glucosa en sangre en ayunas superior a 120 mg/dL), tabaquismo dentro de 2 años, enfermedad cardíaca, enfermedad vascular periférica, coagulopatía o cualquier otra enfermedad que predisponga a vasculitis o fenómeno de Raynaud.

A ningún sujeto voluntario se le permitirá tomar ningún medicamento (se permiten agentes anticonceptivos orales) o suplementos vitamínicos durante al menos un mes antes del estudio y no se le permitirá tomar aspirina durante una semana antes del estudio.

Se requerirá una prueba de embarazo de todas las mujeres en edad reproductiva para descartar un embarazo actual.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 1999

Finalización del estudio

1 de octubre de 2000

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de enero de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de diciembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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