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A Study of DTC in Patients With AIDS and AIDS Related Complex

23 de junio de 2005 actualizado por: Merieux Institute
To determine if ditiocarb sodium (sodium diethyldithiocarbamate; DTC) restores immune and host defense function; if DTC ameliorates the AIDS related complex (ARC) symptoms in patients with AIDS and ARC; if DTC prevents progression from ARC to AIDS or progression of AIDS; and if DTC prolongs survival in AIDS.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Estados Unidos, 85724
        • Univ of Arizona / Arizona Cancer Ctr
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
        • USC School of Medicine / Norris Cancer Hosp
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 941102859
        • San Francisco AIDS Clinic / San Francisco Gen Hosp
      • Sherman Oaks, California, Estados Unidos, 91403
        • Portion Med Group
    • Florida
      • Key West, Florida, Estados Unidos, 33040
        • Florida Keys Memorial Hosp
    • New York
      • Brooklyn, New York, Estados Unidos, 11203
        • SUNY / Health Sciences Ctr at Brooklyn
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Estados Unidos, 27710
        • Duke Univ Med Ctr
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77027
        • Dr Gary Brewton

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria

Concurrent Medication:

Allowed:

  • Zidovudine (AZT).

Exclusion Criteria

Co-existing Condition:

Patients with the following are excluded:

  • Active opportunistic infection or progressive Kaposi's sarcoma (KS).
  • Dementia.
  • Lymphoma.

Concurrent Medication:

Excluded within 3 weeks of study entry:

  • Other experimental AIDS therapy.

Patients with the following are excluded:

  • Active opportunistic infection or progressive Kaposi's sarcoma (KS).

Patients must be either HIV seropositive or have AIDS or AIDS related complex (ARC) and have life expectancy of at least 6 months.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Merieux Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • Hersh EM, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled trial of diethyldithiocarbamate (Ditiocarb, Imuthiol(R) in patients with ARC and AIDS. Int Conf AIDS. 1990 Jun 20-23;6(3):208 (abstract no SB489)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de julio de 1989

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 010A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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