La seguridad y eficacia de la pentamidina en la prevención de la neumonía por Pneumocystis carinii (PCP) en pacientes con SIDA que han tenido PCP anteriormente

Criterios de inclusión

Medicamentos concurrentes:

Permitido:

• Zidovudina (AZT).

Criterio de exclusión

Condición coexistente:

Se excluyen los pacientes con lo siguiente:

• Requerir terapia activa en curso para una infección oportunista (O.I.) en el momento del ingreso o aquellos con cualquiera de las siguientes O.I. definitorias de SIDA antes del ingreso:
• Toxoplasmosis.
• Criptococosis.
• Dependiente de transfusión (que requiere transfusión de sangre más de una vez al mes). La última transfusión no puede haberse dado dentro de los 7 días posteriores al ingreso al estudio.
• Sarcoma de Kaposi pulmonar (SK).
• Asma que requiere medicación.
• Terapia activa para la tuberculosis.

Medicamentos concurrentes:

Excluido:

• Terapia activa para la tuberculosis.

Se excluyen los pacientes con lo siguiente:

• Requerir terapia activa en curso para una infección oportunista (O.I.) en el momento del ingreso o aquellos con cualquiera de las siguientes O.I. definitorias de SIDA antes del ingreso:
• Toxoplasmosis.
• Criptococosis.
• Dependiente de transfusión (que requiere transfusión de sangre más de una vez al mes). La última transfusión no puede haberse dado dentro de los 7 días posteriores al ingreso al estudio.
• Sarcoma de Kaposi pulmonar (SK).
• No estar dispuesto a firmar el consentimiento informado.
• No puede cooperar con los procedimientos del estudio.
• Asma que requiere medicación.

Medicamentos previos:

Excluidos dentro de los 30 días posteriores al ingreso al estudio:

• Antirretrovirales distintos de zidovudina (AZT).
• Agentes inmunomoduladores.
• Corticosteroides.

Los pacientes deben:

• Tienen SIDA y se recuperaron de su primer episodio de neumonía por Pneumocystis carinii (PCP) comprobada citológica o histológicamente.
• Tener al menos 2 semanas y no más de 24 semanas de estado posterior a la terapia para la PCP aguda.
• Tener anticuerpos positivos contra el VIH por cualquier kit de prueba ELISA con licencia federal o prueba Western blot confirmada.
• Tener una función pulmonar adecuada (capacidad vital = o > 80 % del valor predicho; volumen espiratorio forzado (FEV), 1 s = o > 65 % del FEV total; y capacidad de difusión pulmonar corregida > 60 % del valor predicho).
• Libre de problemas médicos agudos.

Abuso de sustancias activas.