Phase III Randomized Study of the Effect of Postmenopausal Estrogen Replacement Therapy on Alveolar Bone Loss
23 de junio de 2005 actualizado por: National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
OBJECTIVES: I. Quantify periodontal alveolar bone loss rates in postmenopausal women.
II. Evaluate the effects of estrogen on alveolar bone loss rates in these patients.
III. Determine whether changes in periodontal bone mass relate to bone mass changes in other skeletal sites in these patients.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
PROTOCOL OUTLINE: This is a randomized, double-blind, placebo controlled study. Patients are randomly assigned to receive placebo or conjugated estrogens and, if no prior hysterectomy, medroxyprogesterone. Patients also receive calcium supplementation therapy daily for 3 years.
Participants in the placebo group may be removed from study if bone loss exceeds 5% per year.
A study duration of 3 years is anticipated.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
150
Fase
- Fase 3
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 segundo y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
PROTOCOL ENTRY CRITERIA:
- Women postmenopausal for at least 2 years
- At least 10 teeth for which radiographic measurements can be obtained, i.e.: Not severely tilted Not so closely spaced that interproximal bone is thin Not in positions of restricted access
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Enmascaramiento: Doble
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Charles F. Hildebolt, Washington University School of Medicine
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Hildebolt CF, Pilgram TK, Dotson M, Yokoyama-Crothers N, Muckerman J, Hauser J, Cohen S, Kardaris E, Vannier MW, Hanes P, Shrout MK, Civitelli R. Attachment loss with postmenopausal age and smoking. J Periodontal Res. 1997 Oct;32(7):619-25. doi: 10.1111/j.1600-0765.1997.tb00940.x.
- Hildebolt CF. Osteoporosis and oral bone loss. Dentomaxillofac Radiol. 1997 Jan;26(1):3-15. doi: 10.1038/sj.dmfr.4600226.
- Hildebolt CF, Brunsden B, Yokoyama-Crothers N, Pilgram TK, Townsend KE, Vannier MW, Shrout MK. Comparison of reliability of manual and computer-intensive methods for radiodensity measures of alveolar bone loss. Dentomaxillofac Radiol. 1998 Jul;27(4):245-50. doi: 10.1038/sj/dmfr/4600352.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 1993
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de febrero de 2000
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2000
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de febrero de 2000
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
24 de junio de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de junio de 2005
Última verificación
1 de junio de 1999
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades metabólicas
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades óseas
- Enfermedades Óseas Metabólicas
- Osteoporosis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antineoplásicos
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Agentes Anticonceptivos Hormonales
- Agentes anticonceptivos
- Agentes de control reproductivo
- Anticonceptivos Orales
- Agentes anticonceptivos femeninos
- Anticonceptivos, Orales, Sintéticos
- Anticonceptivos, Orales, Hormonales
- Agentes anticonceptivos masculinos
- Estrógenos
- Acetato de medroxiprogesterona
- Medroxiprogesterona
- Estrógenos conjugados (USP)
Otros números de identificación del estudio
- 199/11726
- WUSM-900449
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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