- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00004753
Long-Term Study of Cerebral Glucose Metabolism in Huntington's Disease
OBJECTIVES: I. Correlate clinical outcome with cerebral glucose metabolism in patients with Huntington's disease (HD) and their at-risk relatives.
II. Evaluate the efficacy of cerebral glucose metabolism in observing the pathophysiologic development of HD, monitoring responses to experimental therapy, and predicting HD genotype.
III. Identify, define, and describe the natural history of pathophysiologic lesions in HD.
IV. Characterize the genotypic and phenotypic expression of the HD gene.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
PROTOCOL OUTLINE: Participants are screened for Huntington's disease, including cerebral glucose metabolism assessment and genetic testing.
Studies include a detailed family history and neurologic, psychometric, and neurobehavioral evaluations. Imaging includes positron emission tomography with fluorodeoxyglucose and brain magnetic resonance imaging.
A genotype assessment is performed; genetic results are not disclosed to patients or relatives.
Tipo de estudio
Inscripción
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
PROTOCOL ENTRY CRITERIA:
--Disease Characteristics--
- Documented family history of Huntington's disease (HD)
- Symptomatic HD: chorea required
- At-risk for HD: no detectable systemic or oculomotor abnormality
- Age-matched control subjects
- No history of inherited neurological disease
- No general or neurologic abnormality
--Prior/Concurrent Therapy--
At least 4 weeks since other HD treatment, e.g.:
- Haloperidol
- Benzodiazepine
- Other tranquilizers or neuroleptics
--Patient Characteristics--
- No pregnant women
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: John C. Mazziotta, University of California, Los Angeles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Trastornos neurocognitivos
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades de los ganglios basales
- Trastornos del movimiento
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Demencia
- Trastornos cognitivos
- Corea
- Enfermedad de Huntington
Otros números de identificación del estudio
- 199/11677
- UCLA-90063784
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