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PaTH Study: Parathyroid Hormone and Alendronate for Osteoporosis

4 de febrero de 2013 actualizado por: Dennis Black

Clinical Trial of Parathyroid Hormone (PTH) and Alendronate in Combination in the Treatment of Osteoporosis

This 2-year study will test the effectiveness of combining parathyroid hormone (PTH) and alendronate for treating osteoporosis in postmenopausal women. Alendronate is a drug used to treat osteoporosis and primarily prevents bone loss, whereas PTH increases bone formation. We will treat the study participants either with PTH and alendronate, alendronate alone, or PTH alone. We will determine the effects of these treatments by looking for changes in bone mineral density in the hip and spine.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

The PaTH study is a 2-year, multicenter, double-blind, placebo-controlled trial to test the efficacy of combining hPTH (1-84) and alendronate for treating osteoporosis in postmenopausal women.

238 women were randomized between 55 and 85 years of age to receive either: (1) PTH for 1 year followed by alendronate for 1 year; (2) PTH and alendronate for 1 year followed by alendronate for 1 year; (3) alendronate for 2 years; or (4) PTH for 1 year followed by placebo for 1 year. The primary endpoints are changes in bone mineral density at several sites and changes in biochemical markers.

In addition, we will assess specific biochemical markers of bone turnover (e.g., osteocalcin, deoxypridinoline, N-telopeptide, bone-specific alkaline phosphatase and bone sialoprotein) to determine if they can predict the skeletal response to combination therapy. We will also determine whether PTH positively affects ultrasound measurements in the calcaneus.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

238

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maine
      • Bangor, Maine, Estados Unidos, 04401
        • Maine Center for Osteoporosis
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55415
        • University of Minnesota
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10032
        • Columbia University
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
        • University of Pittsburgh Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

55 años a 85 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged between 55 and 85 years
  • Postmenopausal (have not had any menses in the last 5 years)
  • Have a bone mineral density scan (DXA) that can be evaluated at the spine AND at the hip with a T-score equal to or below -2.5 at the spine or the femoral neck or total hip OR T-score equal to or below -2.0 at the spine or the femoral neck or total hip and have at least one of the following risk factors for fracture: (a) age > 65 years; (b) history of postmenopausal fracture (nonvertebral or vertebral); or (c) maternal history of hip fracture
  • Willing and able to self-administer daily injections

Exclusion Criteria:

  • Have used estrogen (oral or patch) for more than 1 month in the last 6 months or more than 12 months in the last 2 years
  • History of more than 12 months of bisphosphonate use ever, or any use (> 4 weeks) within the past 12 months
  • History of rhPTH (recombinant human PTH) use
  • Any major life-threatening illnesses
  • Type 1 or uncontrolled type 2 diabetes mellitus (defined as hemoglobin A1C > 10.0), or currently using insulin
  • Vitamin D level < 15 nanograms/ml
  • History of kidney disease (creatinine > 2.0 mg/dl)
  • Renal insufficiency (creatinine clearance < 40 mg/min)
  • Any history of kidney stones
  • Any history of hypercalciuria or currently have urine calcium/creatinine >300 mg
  • History of hypercalcemia, sarcoidosis, or hyperparathyroidism
  • History of active or treated tuberculosis or other granulomatous disorders
  • History of breast cancer, melanoma, or hematologic malignancy that has required treatment within the last 10 years
  • History of bone cancer or any other metabolic bone disease that has required treatment within the last 10 years
  • History of any other nonskin cancer that has required treatment within the last 10 years
  • History of symptomatic esophageal reflux, achalasia or esophageal stricture
  • Currently taking > 7.5 mg systemic prednisone or equivalent per day
  • Currently using > two puffs, four times/day of inhaled steroids
  • Currently taking anticoagulants or anticonvulsants
  • Have used Calcitonin within the past 3 months
  • Have used Raloxifene in the last 6 months or for more than 12 months in the last 2 years
  • Have used Tamoxifen in the last 6 months or for more than 12 months in the last 2 years
  • Have used fluoride for at least a month within the past 5 years
  • Currently taking > 1000 IU/day vitamin D or vitamin D analogues or metabolites
  • Currently taking thyroid hormone replacement AND have a TSH < 0.1mIU/L

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: 1
Participants will receive PTH for 1 year followed by alendronate for 1 year.
Experimental: 2
Participants will receive PTH and alendronate for 1 year followed by alendronate for 1 year.
Experimental: 3
Participants will receive alendronate for 2 years.
Comparador activo: 4
Participants will receive PTH for 1 year followed by placebo for 1 year.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Changes in bone mineral density at several sites and changes in biochemical markers
Periodo de tiempo: Year 2
Year 2

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Predictive value of specific biochemical markers of bone turnover
Periodo de tiempo: Year 2
Year 2

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dennis Black, PhD, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 1999

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de marzo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de marzo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

27 de marzo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de febrero de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2013

Última verificación

1 de febrero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • N01 AR92245
  • N01AR002245-000 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • NIAMS-045

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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