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Dominancia social, género y reactividad cardiovascular

12 de mayo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Examinar los procesos biopsicosociales que podrían contribuir a las asociaciones entre el dominio social, el género y la reactividad cardiovascular.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

El dominio social, la tendencia a ejercer influencia y control social, se ha asociado positivamente con el riesgo de cardiopatía coronaria (CC) entre los hombres, independientemente de los factores de riesgo biomédicos y la hostilidad. La exposición a los comportamientos dominantes de los demás también se ha asociado con un riesgo elevado de cardiopatía coronaria. Para las mujeres, la sumisión y una constelación de comportamientos psicosociales opuestos a la urgencia y la competitividad se han asociado con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV). Los estudios amplían una creciente literatura sobre el papel central de las relaciones sociales en la salud y la enfermedad y prueban un modelo teórico que aborda por qué las relaciones sociales y las variables personales orientadas a las relaciones interpersonales, como el dominio, pueden tener diferentes consecuencias para el bienestar físico de hombres y mujeres. mujer.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Los tres estudios se diseñaron para probar un modelo socio-contextual de dominancia y reactividad cardiovascular al estrés (CVR) que sintetizó y elaboró ​​modelos anteriores para explicar (1) las consecuencias cardiovasculares de la exposición a otros dominantes y (2) las diferencias en las conductas de los hombres dominantes. y las respuestas cardiovasculares de las mujeres a las interacciones sociales. Debido a las tasas desproporcionadamente altas de CVD entre los afroamericanos, se incluyeron en los estudios tanto hombres como mujeres negros y blancos.

Usando un paradigma de interacción social de laboratorio, el estudio 1 refinó y validó un sistema de codificación diseñado para evaluar los comportamientos dominantes y hostiles durante la interacción social diádica. El estudio 2 examinó dos factores propuestos para explicar las diferencias en las respuestas cardiovasculares de hombres y mujeres dominantes a la interacción social: (1) demandas de rol explícitas con respecto a la expresión de dominio (es decir, el grado en que las situaciones proporcionaron señales claras y destacadas con respecto al comportamiento esperado y aceptable) y (2) composición de género de la díada (es decir, mismo sexo versus sexo opuesto). Estos dos factores se manipularon de forma independiente mientras hombres y mujeres adultos jóvenes sanos y desconocidos participaban en discusiones diádicas orientadas a tareas diseñadas para activar motivos para influir; las respuestas cardiovasculares se midieron durante las discusiones y los descansos anteriores. El estudio 3, un análisis secundario de los datos recopilados en el estudio 2, examinó las asociaciones entre el CVR y la exposición al dominio de los demás. El sistema de codificación conductual antes mencionado se utilizó para evaluar la dominancia conductual observada en el estudio 2 y se utilizaron técnicas analíticas de ruta para modelar las asociaciones entre CVR, el rasgo propio y el de la pareja y la dominancia conductual, el género y los factores situacionales.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Tamara Newton, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1998

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de octubre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 5049
  • R29HL058528 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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