- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00005564
Impacto del asma en adultos
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
FONDO:
El asma es común y costoso. No se conocen bien los factores de riesgo de un mal resultado ni los predictores de un mejor resultado. La gravedad de la enfermedad es claramente un factor predictivo importante en el asma, pero puede explicar una menor variabilidad en el resultado que otros determinantes, como el control del asma percibido por el paciente, otras medidas psicosociales relacionadas con el asma y el tipo y alcance de la atención subespecializada para el asma. Al cuantificar los predictores de la calidad de vida específica del asma, el estado funcional, la utilización de los servicios y los costos directos e indirectos de la enfermedad del asma, este estudio abordó una importante brecha de investigación en los esfuerzos de prevención secundaria y terciaria.
NARRATIVA DE DISEÑO:
Una muestra aleatoria de subespecialistas en alergias y enfermedades pulmonares inscribió inicialmente a 600 personas con asma identificadas en los registros de visitas de los pacientes. Este panel establecido completó entrevistas telefónicas asistidas por computadora (CATI) de referencia y de seguimiento de 45 minutos; 539 (90%) fueron reentrevistados con éxito después de 18 meses de seguimiento. Se completó un marco de muestreo complementario de personas con asma identificadas por médicos de familia, así como un grupo con rinitis pero sin asma. Las entrevistas evaluaron la gravedad de la enfermedad y otras covariables utilizando instrumentos de encuesta validados. La función pulmonar y los registros médicos se utilizaron para validar la gravedad en una submuestra de sujetos. El estudio amplió el estudio de seguimiento longitudinal de esta cohorte inicial. Su análisis probó modelos predictivos para los resultados de asma de interés.
La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).
Tipo de estudio
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Paul Blanc, University of California at San Francisco
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- 5113
- R01HL056438 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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