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Impacto del asma en adultos

15 de marzo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Evaluar los efectos separados e interactivos de la gravedad del asma, la variación de la práctica de la subespecialidad, las variables psicosociales relacionadas con el asma y otros factores sobre los resultados del asma, incluida la calidad de vida específica del asma y las limitaciones de la actividad, la utilización de la atención médica para el asma y los costos directos e indirectos. de asma

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

FONDO:

El asma es común y costoso. No se conocen bien los factores de riesgo de un mal resultado ni los predictores de un mejor resultado. La gravedad de la enfermedad es claramente un factor predictivo importante en el asma, pero puede explicar una menor variabilidad en el resultado que otros determinantes, como el control del asma percibido por el paciente, otras medidas psicosociales relacionadas con el asma y el tipo y alcance de la atención subespecializada para el asma. Al cuantificar los predictores de la calidad de vida específica del asma, el estado funcional, la utilización de los servicios y los costos directos e indirectos de la enfermedad del asma, este estudio abordó una importante brecha de investigación en los esfuerzos de prevención secundaria y terciaria.

NARRATIVA DE DISEÑO:

Una muestra aleatoria de subespecialistas en alergias y enfermedades pulmonares inscribió inicialmente a 600 personas con asma identificadas en los registros de visitas de los pacientes. Este panel establecido completó entrevistas telefónicas asistidas por computadora (CATI) de referencia y de seguimiento de 45 minutos; 539 (90%) fueron reentrevistados con éxito después de 18 meses de seguimiento. Se completó un marco de muestreo complementario de personas con asma identificadas por médicos de familia, así como un grupo con rinitis pero sin asma. Las entrevistas evaluaron la gravedad de la enfermedad y otras covariables utilizando instrumentos de encuesta validados. La función pulmonar y los registros médicos se utilizaron para validar la gravedad en una submuestra de sujetos. El estudio amplió el estudio de seguimiento longitudinal de esta cohorte inicial. Su análisis probó modelos predictivos para los resultados de asma de interés.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Paul Blanc, University of California at San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 1997

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de mayo de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de mayo de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de mayo de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Última verificación

1 de julio de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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