Genética de la depresión recurrente de inicio temprano (GenRED)
Este estudio a nivel nacional creará una colección de ADN para permitir que científicos calificados busquen genes relacionados con la depresión.
Para el estudio se necesitan más de 750 familias con al menos dos hermanos que hayan experimentado depresión mayor. Se entrevistará a los participantes sobre antecedentes psiquiátricos y familiares, y se les pedirá que proporcionen una pequeña muestra de sangre. La identificación de genes predisponentes puede conducir a una mayor comprensión de los mecanismos cerebrales implicados en la depresión grave, lo que a su vez puede conducir al descubrimiento de nuevos tratamientos.
Un Certificado de Confidencialidad del gobierno federal asegura que toda la información será estrictamente confidencial. Las muestras de sangre se identifican solo por número de código (no por nombre).
Se proporciona reembolso.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los estudios de patrones de depresión mayor en familias sugieren que del 50 al 70% de la predisposición a la depresión mayor es causada por genes. Las personas con depresión recurrente y edades de inicio más tempranas tienen más familiares con depresión. Probablemente hay al menos varios genes que interactúan, en lugar de un solo gen como en algunos trastornos. Es probable que la identificación de genes predisponentes conduzca a una mayor comprensión de los mecanismos cerebrales implicados en la depresión grave. Esto podría conducir al descubrimiento de nuevos tratamientos.
Este estudio creará una colección de ADN para permitir que científicos calificados busquen genes relacionados con la depresión. Para el estudio se necesitan más de 750 familias con al menos dos hermanos que hayan experimentado depresión mayor.
Los participantes en este estudio serán entrevistados acerca de sus antecedentes psiquiátricos y familiares, y se les pedirá una pequeña muestra de sangre. Las entrevistas se pueden realizar en persona o por teléfono. Para entrevistas telefónicas, la recolección de muestras de sangre se organizará en un lugar y horario conveniente para el participante. A los participantes también se les pedirá ayuda para invitar a otros miembros de la familia a participar. No se contactará a ningún miembro de la familia sin el permiso y la asistencia de otro miembro de la familia participante.
Para obtener información sobre un estudio relacionado, siga este enlace:
http://clinicaltrials.gov/show/NCT00260182
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Illinois
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Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
- Rush Presbyterian - Saint Luke's Med Ctr
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Iowa
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Iowa City, Iowa, Estados Unidos, 52242
- Univ of Iowa Hosp and Clinic
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Maryland
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Baltimore, Maryland, Estados Unidos, 21287-7381
- Johns Hopkins University
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New York
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New York, New York, Estados Unidos, 10032
- New York State Psychiatric Institute / Columbia Univ
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104-2648
- Univ of Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15213
- Univ of Pittsburgh / Western Psychiatric Inst and Clinic
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Familias que tienen al menos DOS HERMANOS ADULTOS (hermano/hermano; hermana/hermana; hermano/hermana) que han experimentado depresión mayor.
- La depresión debe ser RECURRENTE (más de un episodio).
- La depresión debe haber comenzado a los 30 años o menos en un hermano y a los 40 años o menos en el otro hermano.
Criterio de exclusión:
- Los participantes no pueden tener trastorno bipolar I (maníaco-depresivo) ni esquizofrenia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Probands y miembros de la familia
Individuos con trastorno depresivo mayor que cumplan con los criterios del estudio y miembros de sus familias.
Sin intervención.
Este es un estudio genético únicamente.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Trastorno depresivo mayor
Periodo de tiempo: Una sesión de entrevista con el paciente (típicamente 2 horas) y extracción de sangre (10-20 minutos)
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Los participantes asistirán a una entrevista sobre antecedentes personales y familiares de trastornos psiquiátricos y entregarán una muestra de sangre.
Se estudiarán los genotipos de las muestras de sangre para determinar el vínculo genético (dentro de las familias) con la presencia de un trastorno depresivo mayor.
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Una sesión de entrevista con el paciente (típicamente 2 horas) y extracción de sangre (10-20 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Myrna Weissman, Columbia University
- Investigador principal: J R DePaulo, Johns Hopkins University
- Investigador principal: William Scheftner, Rush University Hospital
- Investigador principal: Raymond Crowe, University of Iowa
- Investigador principal: Douglas Levinson, University of Pennsylvania
- Investigador principal: George Zubenko, University of Pittsburgh
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- R01MH061686-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01MH059542 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01MH059552 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01MH059541 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01MH060912 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- DNBBS 7G-GRR
- R01MH061686 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- R01MH060866 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .