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Epidemiología del rebote del índice de masa corporal

17 de febrero de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Investigar la relación entre la obesidad, el rebote del índice de masa corporal (IMC), los cambios en la composición corporal, los factores asociados (p. ej., dieta, actividad física) y el estado de los factores de riesgo cardiovascular en un estudio longitudinal de niños pequeños, de tres años al comienzo del estudiar.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

La obesidad es el problema nutricional más frecuente en los Estados Unidos. Parece que tanto la prevalencia como la gravedad de la obesidad han aumentado en los últimos años. La obesidad a menudo comienza en la infancia y tiene una serie de secuelas graves, que incluyen diabetes mellitus no dependiente de insulina y enfermedad cardiovascular. Desafortunadamente, la obesidad es muy resistente al tratamiento. Esto otorga una prima a la prevención. Sin embargo, la identificación de predictores de obesidad clínicamente útiles que están presentes antes del inicio del aumento excesivo de peso ha sido problemática. Recientemente, se ha demostrado que el momento del rebote del índice de masa corporal (IMC) puede ser un predictor de obesidad futura. El IMC aumenta durante el primer año de vida. Luego declina hasta que alcanza un valor mínimo durante la niñez y posteriormente aumenta en la adolescencia y la edad adulta. El punto más bajo del IMC se llama rebote del IMC. Los estudios han demostrado que el rebote del IMC a una edad temprana se asocia con un mayor riesgo de obesidad en el futuro. Actualmente, se sabe muy poco sobre la epidemiología del rebote del IMC.

NARRATIVA DE DISEÑO:

La investigación es un estudio de cohorte diseñado para seguir a 320 niños de tres a siete años. El diseño del estudio será longitudinal en el que los niños serán seguidos durante un período de cuatro años durante los cuales se repetirán las mediciones de la composición corporal, la dieta y la actividad física cada cuatro meses. Se recopilarán datos de altura y peso de los padres, además del historial de salud familiar, consumo de alcohol y tabaquismo de los padres.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

3 años a 7 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Stephen Daniels, Children's Hospital & Medical Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2000

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de septiembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de septiembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

29 de septiembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de febrero de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2016

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 915
  • R01HL064022 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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