- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00006344
Radiation Therapy in Preventing Brain Metastases in Patients With Small Cell Lung Cancer
A Randomized, Phase III Dose Response Study of Prophylactic Cranial Irradiation (PCI) for Small Cell Carcinoma of the Lung
RATIONALE: Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells. It is not yet known which regimen of radiation therapy may be more effective in preventing brain metastases.
PURPOSE: Randomized phase III trial to study the effectiveness of radiation therapy in preventing brain metastases in patients who have small cell lung cancer that has been diagnosed within the past year.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJECTIVES: I. Compare the efficacy of low dose versus high dose prophylactic cranial irradiation in preventing brain metastases in patients with small cell carcinoma of the lung. II. Determine the neuropsychiatric status of these patients before and after treatment.
OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. The right or left hemisphere of each patient's brain are randomized to one of two treatment arms. All patients receive whole brain radiotherapy 5 days a week over 2.5 weeks for a total of 12 fractions. Arm I: Patients receive radiotherapy to the left cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Arm II: Patients receive radiotherapy to the right cerebral hemisphere daily for 6 days immediately following completion of whole brain radiotherapy. Patients with extensive disease may also receive thoracic radiotherapy, if not administered previously. Patients are followed at 1, 3, 6, 9, and 12 months, and then every 6 months thereafter.
PROJECTED ACCRUAL: Approximately 16-40 patients will be accrued for this study within 1-4 years.
Tipo de estudio
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298-0037
- Massey Cancer Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed small cell carcinoma of the lung diagnosed within the past year Limited stage Must have completed prior chemotherapy with thoracic irradiation Extensive stage Must have completed prior chemotherapy with or without thoracic irradiation No more than 24 Gy of prior prophylactic cranial irradiation to the whole brain No brain metastases
PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 50-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No other prior malignancy within the past 3 years except the following: Adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception
PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: Not specified
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Brian Kavanagh, MD, Massey Cancer Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CDR0000068152
- P30CA016059 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- MCV-MCC-9912-2A
- NCI-V00-1613
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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