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Edad, factores de riesgo de ECV y funcionamiento cognitivo

12 de mayo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Relacionar los factores de riesgo de enfermedad cardiovascular (CHD) con el rendimiento cognitivo entre hombres y mujeres de mediana edad y ancianos durante un período de estudio longitudinal de 10 años.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

FONDO:

El Framingham Heart Study es una importante investigación epidemiológica de las relaciones prospectivas entre los factores de riesgo para el desarrollo de enfermedades cardiovasculares (factores de riesgo de ECV) y los resultados de los factores de riesgo de ECV. El estudio de Framingham y otros estudios prospectivos de gran tamaño han dado como resultado una extensa literatura sobre el impacto de los factores de riesgo de ECV (incluida la edad) y los resultados de la ECV. Comparativamente, ha habido muchos menos estudios sobre el impacto de los factores de riesgo de ECV en el funcionamiento cognitivo, y posiblemente ningún estudio sobre el efecto de los factores de riesgo competitivos medidos objetivamente en el funcionamiento cognitivo.

NARRATIVA DE DISEÑO:

El Dr. Elias y sus colegas utilizaron datos de factores de riesgo cardiovascular del Framingham Heart Study (N= 2123) en un diseño prospectivo que les permitió relacionar los factores de riesgo de ECV (incluidos la edad y el sexo) con dos medidas de resultado: (1) nivel de rendimiento cognitivo y (2) cambio en el rendimiento cognitivo durante un período de estudio longitudinal de 10 años. Los objetivos generales fueron determinar la mejor combinación multivariada de factores de riesgo biológicos y psicosociales para la predicción de una capacidad cognitiva reducida en hombres y mujeres de mediana edad y ancianos, y evaluar el impacto relativo de la edad, el género y otros riesgos biológicos y psicosociales. factores del funcionamiento cognitivo.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Merrill Elias, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2000

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de diciembre de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de diciembre de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de mayo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 958
  • R43HL065117 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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