- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00018668
Respuesta antipsicótica en la esquizofrenia
20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Aspectos psicofarmacológicos del enlentecimiento motor en la esquizofrenia
El enlentecimiento motor es un sello distintivo, un signo clínico en la enfermedad mental.
La lentitud puede estar relacionada con un proceso de enfermedad específico, como en la esquizofrenia negativa o la depresión, o puede ser el resultado de medicamentos utilizados para tratar formas de enfermedades mentales.
La investigación previa ha llevado a un enfoque instrumental novedoso para distinguir los subtipos de ralentización motora: un tipo relacionado con los procesos cognitivos y otro relacionado con el parkinsonismo.
El propósito de este estudio es evaluar si los nuevos medicamentos utilizados para tratar la esquizofrenia mejoran los componentes cognitivos o parkinsonianos del enlentecimiento motor.
Los pacientes serán estudiados en el laboratorio antes y 8 semanas después de comenzar un nuevo antipsicótico.
El n de este estudio = 60 pacientes.
Los resultados de este estudio mejorarán nuestra comprensión de las complejas interacciones entre el procesamiento cognitivo y el comportamiento motor en pacientes con enfermedades psicóticas y cómo funcionan los medicamentos para tratar estos problemas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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San Diego, California, Estados Unidos, 92161
- Department of Veterans Affairs
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Diagnóstico de esquizofrenia actualmente en tratamiento con antipsicótico convencional dispuesto a cambiar a un antipsicótico atípico.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2000
Finalización del estudio
1 de septiembre de 2004
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de julio de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Desordenes mentales
- Espectro de esquizofrenia y otros trastornos psicóticos
- Esquizofrenia
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Agentes antipsicóticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Inhibidores de la captación de serotonina
- Inhibidores de la captación de neurotransmisores
- Moduladores de transporte de membrana
- Agentes de serotonina
- Agentes antidepresivos
- Agentes de dopamina
- Antagonistas de serotonina
- Antagonistas de la dopamina
- Olanzapina
- Fumarato de quetiapina
- Risperidona
Otros números de identificación del estudio
- MHBS-041-00S
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .