Estimulación Magnética Transcraneal en Depresión
20 de enero de 2009 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Eficacia de la EMT de umbral frente a la TMS subumbral en el tratamiento de la depresión
El estudio examina la eficacia de la estimulación magnética transcraneal repetitiva en el tratamiento de pacientes gravemente deprimidos que están medicados.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes medicados, resistentes al tratamiento y deprimidos se aleatorizan para recibir estimulación magnética transcraneal repetitiva (EMTr) activa o simulada.
Los pacientes que responden entran en un período de seguimiento de seis meses.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
- VA Connecticut Healthcare System
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
depresión severa resistente al tratamiento
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Ralph Hoffman
- Dan Oren
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Wu NQ, Gao Z, Zheng Y, Li W, Li JN, Xu HY, Cheng XS, Wu Y, Wang Y, Wang ZJ, Yang JG, Yang YJ; China Acute Myocardial Infarction Registry Study Group. [Status of intra-aortic balloon pump application and related factors in Chinese patients with acute myocardial infarction]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2018 Jan 24;46(1):26-31. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2018.01.005. Chinese.
- Fu R, Yang YJ, Dou KF, Yang JG, Gao XJ, Xu HY, Wu Y, Li W, Wang Y, Jia YL, Jin C; China Acute Myocardial Infarction Registry. [Age-related differences in the clinical symptoms and triggering factors among Chinese patients with acute myocardial infarction]. Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi. 2016 Apr 24;44(4):298-302. doi: 10.3760/cma.j.issn.0253-3758.2016.04.005. Chinese.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 1999
Finalización del estudio
1 de julio de 2001
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de julio de 2001
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2001
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de julio de 2001
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
21 de enero de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de enero de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2004
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MHBS-037-98S
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