Análisis EEG y EMG de la apraxia ideomotora
Análisis EEG de la apraxia ideomotora
Este estudio examinará cómo funciona el cerebro durante la ejecución y el control del movimiento voluntario y qué falla con estos procesos en la enfermedad. Utilizará electroencefalografía (EEG) y electromiografía (EMG) para comparar la función cerebral en sujetos normales y en pacientes con un trastorno que afecta a pacientes con accidente cerebrovascular y otras lesiones cerebrales. Estos pacientes tienen problemas con el tiempo, la secuencia y la organización espacial de ciertos tipos de movimientos.
EEG mide la actividad eléctrica del cerebro. La actividad se registra utilizando electrodos de alambre adheridos al cuero cabelludo o montados en un gorro de lycra colocado en la cabeza. EMG mide la actividad eléctrica de los músculos. Utiliza electrodos de alambre colocados en la piel sobre los músculos.
Los voluntarios sanos adultos normales y los pacientes con apraxia ideomotora con una sola lesión cerebral izquierda pueden ser elegibles para este estudio.
Se les pedirá a los participantes del estudio que hagan ciertos movimientos con los brazos o las manos, como agitar y usar tijeras. La actividad cerebral y muscular se medirá durante estas tareas con registros de EEG y EMG. Se les puede pedir a los pacientes que repitan estas pruebas con el tiempo a medida que cambia su condición (como durante la recuperación de un accidente cerebrovascular) para obtener información sobre el proceso de recuperación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
La apraxia ideomotora es un trastorno que afecta a pacientes con accidente cerebrovascular y una variedad de otras lesiones cerebrales. El trastorno implica sincronización, secuencia y organización espacial problemáticas de los movimientos gestuales. Como resultado, los pacientes sufren componentes temporales y espaciales incorrectos en los movimientos, como se evidencia durante la pantomima de movimientos transitivos e intransitivos. Los errores se pueden ver en pacientes con daño en el hemisferio derecho e izquierdo durante los movimientos intransitivos, pero las lesiones predominan en el hemisferio izquierdo por la incapacidad de representar movimientos transitivos. Hasta ahora, se ha implicado que el daño a los circuitos parietofrontales contribuye significativamente a este trastorno. Estos circuitos, que allanan el camino para el procesamiento sensoriomotor, son de claro interés en la naturaleza de la praxis.
En el presente estudio, planeamos evaluar más a fondo los circuitos parietofrontales en estos pacientes. Usando EEG, analizaremos los potenciales corticales relacionados con el movimiento (MRCP) en estos pacientes en comparación con los controles para evaluar cualquier diferencia en la planificación cortical. Analizaremos cómo intervienen los circuitos en los movimientos transitivos e intransitivos en sujetos normales y pacientes con apraxia ideomotora. Cada paciente realizará una serie de movimientos durante los registros de EEG y EMG de 64 canales. Después de las grabaciones, se realizará un análisis de la desincronización relacionada con eventos (ERD) y el MRCP. Un análisis más detallado observará la activación del circuito parietofrontal en pacientes utilizando métodos de correlación y coherencia. Con los mismos fines, se realizarán estudios MEG para evaluar medidas similares.
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Estudiaremos voluntarios normales y grupos de pacientes entre las edades de 18 a 80 años dentro de los siguientes parámetros:
CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Sujetos normales.
Pacientes diagnosticados de apraxia ideomotora con lesión única en el hemisferio izquierdo.
Pacientes con apraxia ideomotora con degeneración ganglionar corticobasal.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN
Sujetos normales: examen neurológico anormal o antecedentes de trastornos neurológicos.
Pacientes apráxicos ideomotores: un segundo trastorno neurológico que incluye más de una lesión cerebral o la incapacidad para cooperar por completo.
Pacientes apráxicos normales e ideomotores: no se incluirán sujetos con deterioro cognitivo (para los fines de este estudio, los pacientes que pueden dar su consentimiento informado completo para el estudio no se consideran con deterioro cognitivo).
Para estudios de resonancia magnética, pacientes con implantes metálicos para eliminar los riesgos potenciales de este procedimiento.
Para fines de resonancia magnética, las mujeres embarazadas están excluidas de esta parte del protocolo. Por ello, a todas las mujeres en edad fértil se les realizará una prueba de embarazo, que deberá ser negativa, antes de proceder.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 020011
- 02-N-0011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .