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Comparación de movimientos iniciados externamente y por iniciativa propia

Este estudio utilizará imágenes de resonancia magnética (IRM) para investigar cómo el cerebro controla los movimientos voluntarios provocados por un estímulo externo o autoiniciados.

Pueden participar voluntarios normales sanos registrados en HCMS. Ellos completarán un cuestionario y tendrán un historial médico y un breve examen físico.

El estudio consta de dos partes: 1) entrenamiento de movimiento corporal y 2) imágenes de resonancia magnética, de la siguiente manera:

Parte 1 - Entrenamiento del movimiento corporal

Los participantes se entrenarán para hacer tres movimientos corporales diferentes que involucren las manos y los pies. Los movimientos serán autoiniciados o en respuesta a un estímulo, como un disparador visual o auditivo.

Parte 2 - Imágenes por resonancia magnética

Los participantes realizarán uno o más de los movimientos entrenados, con o sin un estímulo desencadenante, durante la resonancia magnética. La resonancia magnética es un procedimiento de diagnóstico que utiliza un campo magnético y ondas de radio para producir imágenes de la estructura y la actividad del cerebro. Para el procedimiento, el sujeto se acuesta en una camilla que se mueve hacia el escáner, un cilindro que contiene un imán fuerte. Los tapones para los oídos se usan para proteger los oídos de los ruidos fuertes que se producen con la conmutación eléctrica de los circuitos de radiofrecuencia. El tiempo de escaneo varía de 20 minutos a 2 horas, y la mayoría de los exámenes duran de 1 a 1-1/2 horas. El sujeto puede comunicarse con el miembro del personal que realiza la prueba en todo momento durante la exploración. Se utilizará un dispositivo compatible con resonancia magnética para registrar los movimientos corporales del participante. Se le puede pedir al participante que presione los botones del dispositivo durante las tareas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los movimientos voluntarios se dividen en dos categorías, uno es el movimiento desencadenado externamente y el otro es el movimiento autoiniciado. Se han investigado los mecanismos neurales subyacentes en cada movimiento, pero no se comprenden completamente. El presente estudio tiene como objetivo comprender los mecanismos neuronales, especialmente para descubrir el área del cerebro comúnmente dedicada a los movimientos categorizados. Mediante la obtención de señales de resonancia magnética funcional (fMRI) durante tareas de movimiento activado diseñadas a partir de 3 activadores de entrada de diferentes modalidades (visual, auditivo y somatosensorial) y 3 movimientos de salida de diferentes partes del cuerpo (mano derecha, mano izquierda y pie derecho), determinaremos las regiones del cerebro especialmente dedicadas a cada entrada o salida, y comúnmente dedicadas a los movimientos desencadenados. Al obtener señales de fMRI durante tareas de movimiento voluntario espontáneo diseñadas a partir de 3 movimientos de salida de las mismas partes del cuerpo, determinaremos las regiones del cerebro especialmente dedicadas a la ejecución específica y comúnmente dedicadas a los movimientos elegidos voluntariamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

55

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Se incluirán voluntarios normales. Los voluntarios normales serán reclutados de personas registradas como Voluntarios Normales de HMCS. Todos los sujetos que participen en estudios de RM deben tener un número de registro médico del centro clínico válido.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

No escanearemos a mujeres embarazadas porque no se ha establecido la seguridad del campo magnético alto para el feto. Por lo tanto, administraremos una prueba de embarazo en orina para cualquier mujer en edad fértil antes de la resonancia magnética funcional. Si el resultado de una prueba de embarazo en orina no está disponible por algún motivo, un médico juzgará en función de la información adecuada antes de la exploración.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2001

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de diciembre de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de diciembre de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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