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Efectos de las hormonas del estrés en la emoción y la cognición

3 de marzo de 2008 actualizado por: National Institute of Mental Health (NIMH)

Los efectos de la modulación del cortisol y la norepinefrina en el procesamiento emocional y no emocional

El propósito de este estudio es examinar cómo los cambios hormonales que ocurren durante situaciones estresantes afectan el pensamiento y las emociones. Los resultados de este estudio pueden conducir a tratamientos que pueden aliviar los efectos psicológicos del trauma.

Los niveles de cortisol y norepinefrina aumentan en respuesta al estrés; estas hormonas también influyen en los procesos de pensamiento. Este estudio administrará hidrocortisona y/o yohimbina (un estimulador de la norepinefrina central) a adultos sanos para modelar la respuesta al estrés y comprender mejor la forma en que las personas procesan la información durante eventos traumáticos.

Este estudio comprende dos experimentos en los que se modela farmacológicamente la respuesta al estrés. Los participantes en el estudio tendrán dos visitas de estudio. Durante la Visita 1, los participantes se someterán a una evaluación psiquiátrica, completarán tareas neuropsicológicas y se medirá su coeficiente intelectual. Durante la Visita 2, los participantes recibirán hidrocortisona y/o yohimbina. Se recolectará sangre antes y durante esto. Luego, los participantes realizarán dos experimentos. En un experimento, los participantes escucharán una historia con segmentos emocionales y no emocionales; en un segundo experimento, los participantes verán estímulos emocionales y no emocionales.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los recuerdos de eventos traumáticos son fundamentalmente diferentes de los recuerdos típicos. Las personas que presencian o están involucradas en un evento extremadamente estresante, como un robo o un acto violento, retienen recuerdos muy precisos de la información directamente relacionada con el trauma (por ejemplo, un arma o una amenaza verbal), mientras que los detalles circundantes se recuerdan mal. Este llamado fenómeno de enfoque de armas se ha encontrado tanto en estudios naturalistas como de laboratorio con humanos. Sin embargo, las dificultades con el control de los estudios naturalistas y la aproximación al trauma en el laboratorio limitan la validez de estos hallazgos.

Neurofisiológicamente, el cortisol y la norepinefrina son los principales mediadores de la respuesta al estrés y ambos influyen en la función de la memoria. En particular, el cortisol mejora la memoria en niveles bajos pero la deteriora en dosis más altas. De manera similar, alguna evidencia indica que la norepinefrina también mejora la memoria en dosis bajas y deteriora o no influye en la memoria en dosis altas. Gran parte del trabajo experimental en esta área se ha realizado con animales. Los estudios han comenzado recientemente a extender estos paradigmas a los humanos.

Para comprender mejor el procesamiento de la memoria durante el trauma, se administrará hidrocortisona y/o yohimbina (un estimulador de la norepinefrina central) a adultos sanos en dos experimentos para modelar farmacológicamente la respuesta al estrés. Después de la infusión, los participantes escucharán una historia con segmentos emocionales y no emocionales en un experimento (N = 80) y estímulos emocionales y no emocionales (caras y escenas) en otro experimento (N = 80). Se predice que, en comparación con el placebo, la hidrocortisona afectará la memoria tanto para la información emocional como la no emocional, la yohimbina mejorará la memoria para ambos tipos de información y la combinación de hidrocortisona y yohimbina mejorará la memoria para los aspectos emocionales y afectará la memoria para los segmentos no emocionales. de la historia. Los resultados de este estudio permitirán una mejor comprensión de cómo se codifican los recuerdos cargados de emociones y conducirán potencialmente a tratamientos para mitigar los efectos psicológicos de la exposición traumática.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

170

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Mental Health (NIMH)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Edad: 18-36

CI: todos los sujetos tendrán un CI superior a 85

Ciclo folicular: Las mujeres participarán en la tarea de codificación entre los días 3-10.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Embarazo/Enfermería

Solo participarán personas sanas; se prestará especial atención a que ningún sujeto presente: hipertensión, glaucoma, cataratas, úlceras, insuficiencia renal, osteoporosis, hipotiroidismo, cirrosis, herpes simple ocular e infarto de miocardio.

Uso de anticonceptivos hormonales

Uso de glucocorticoides en los últimos 3 años

Uso de cualquier sustancia psicoactiva; Diagnóstico psiquiátrico actual o pasado.

Patrón de sueño irregular definido como dormir menos de 6 horas por noche, irse a dormir después de las 2:00 am; despertarse antes de las 5:00 a. m. o después de las 11:00 a. m.

Peso que es 15% más o menos que el peso corporal ideal para el sexo y la altura

Antecedentes de ataques de pánico o familiar de primer grado con antecedentes de ataques de pánico

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2002

Finalización del estudio

1 de enero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de abril de 2002

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

4 de abril de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de enero de 2006

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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