- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00032994
Motivational Interviewing to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse - 1
Motivational Interviewing (MI) to Improve Treatment Engagement and Outcome in Subjects Seeking Treatment for Substance Abuse
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10007
- Lower Eastside Service Center (LESC)
-
-
Oregon
-
Eugene, Oregon, Estados Unidos, 97402
- Willamette Family Treatment Services
-
Portland, Oregon, Estados Unidos, 97292
- Changepoint - Cedar Hills Blvd
-
Roseburg, Oregon, Estados Unidos, 97470
- Adapt
-
-
Virginia
-
Chesterfield, Virginia, Estados Unidos, 23832
- Chesterfield County CSB- Substance Abuse Services
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Individuals will be eligible for the protocol who: a)Are seeking outpatient treatment for any substance use disorder. b)Are 18 years of age or older. c)Are willing to participate in the protocol (e.g., to be randomized to treatment, be contacted for follow-up assessment, to have their sessions audiotaped). d)Are able to understand and provide written informed consent.
Exclusion Criteria:
Individuals will be excluded who: a)Are not sufficiently medically or psychiatrically stable to participate in outpatient treatment. b)Are seeking detoxification only, methadone maintenance, or residential inpatient treatment.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
El consumo de drogas
|
Retencion
|
Funcionamiento psicosocial
|
Comportamientos de riesgo del VIH
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kathleen Carroll, Ph.D., VA Connecticut Healthcare System
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIDA-CTN-0005-1
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