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Imágenes por resonancia magnética en niños y adultos utilizando técnicas de etiquetado de espín arterial

IRMf cuantitativa en niños y adultos mediante técnicas de etiquetado de espín arterial

Este estudio utilizará imágenes de resonancia magnética (IRM) para examinar cómo el flujo de sangre al cerebro difiere a diferentes edades cuando el cerebro está en reposo y durante la realización de tareas que involucran el lenguaje, la memoria, el control motor y la vista. El estudio evaluará la utilidad de la resonancia magnética para identificar la función y la ubicación del lenguaje, y puede proporcionar información sobre cómo se desarrolla el cerebro con el tiempo para procesar funciones cerebrales, como el lenguaje y la memoria.

Voluntarios sanos normales en tres grupos de edad: niños de 8 a 10 años, adolescentes de 13 a 16 años y adultos jóvenes de 21 a 30 años, pueden ser elegibles para este estudio. Los participantes deben ser diestros y ser hablantes nativos de inglés. Los candidatos serán seleccionados a través de una entrevista telefónica y un examen por parte de un neurólogo.

Los participantes se someterán a una resonancia magnética del cerebro durante el descanso o mientras realizan una tarea diseñada para evaluar una habilidad. Las tareas pueden implicar recordar números, leer una palabra, tocar con los dedos o mirar una imagen intermitente. La resonancia magnética utiliza un campo magnético y ondas de radio para producir imágenes del cerebro. Para el procedimiento, el sujeto permanece inmóvil sobre una mesa que se mueve hacia el escáner (un cilindro que contiene el imán). Los tapones para los oídos se usan para amortiguar los ruidos fuertes causados ​​por la conmutación eléctrica de los circuitos de radiofrecuencia utilizados en el proceso de exploración. Los adultos pueden pasar hasta 90 minutos en el escáner, generalmente menos de 45 minutos. Para los niños, el tiempo es de menos de 75 minutos, generalmente de 30 a 40 minutos. Se les puede pedir a los participantes que repitan los escaneos hasta 5 veces en diferentes sesiones para probar diferentes funciones cerebrales o confirmar hallazgos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

FMRI que utiliza la técnica BOLD es una medida indirecta y relativa de la actividad neuronal y hace que la comparación entre grupos de edad sea problemática a la luz de los cambios conocidos relacionados con la edad en el consumo de glucosa y el flujo sanguíneo cerebral en reposo. En este estudio, se utilizarán técnicas de etiquetado de espín arterial para realizar medidas cuantitativas de los cambios en el flujo sanguíneo durante las tareas de fMRI. Los niños y adultos realizarán cuatro tareas: tareas sensoriales primarias (destello fótico), motoras primarias (golpeteo con los dedos) y cognitivas (memoria de trabajo y decisión semántica) usando diseños de bloques paramétricos, para dar cuenta del desempeño del desarrollo, usando parámetros de imágenes que permiten medidas cuantitativas. de la respuesta del flujo sanguíneo cerebral, así como la señal BOLD. Se estudiarán tres grupos de edad, niños de 8-10, 14-16 y adultos jóvenes (21-28). Los datos se analizarán utilizando AFNI para identificar las áreas activadas. Se realizará un análisis adicional utilizando un análisis de región de interés. Compararemos medidas cuantitativas en niveles óptimos de rendimiento. Los tres grupos de edad experimentales se compararán para el delta rCBF y la extensión del área activada para cada tarea. El estudio determinará los cambios dependientes de la edad en la respuesta del flujo sanguíneo durante la activación cortical a lo largo de las edades.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

8 años a 50 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Diestro (Inventario de mano derecha de Edimburgo)

Hablante nativo de inglés (solo para paradigmas de lenguaje y memoria)

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Contraindicaciones médicas o técnicas para los procedimientos de resonancia magnética (p. sin aparatos ortopédicos, marcapasos, dispositivos cocleares, clips quirúrgicos, etc.)

Antecedentes de enfermedad neurológica o psiquiátrica o un trastorno del aprendizaje o de la atención

Un año por debajo del nivel de grado

Medicamentos activos en el SNC

El embarazo

Claustrofobia

Incapacidad para cumplir con el protocolo.

También se les preguntará a los voluntarios si tienen antecedentes de ojos secos o irritados y se les informará que esto puede aumentar el riesgo de irritación ocular y molestias en el escáner 3T.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

18 de abril de 2002

Finalización del estudio

16 de abril de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de abril de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de abril de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de abril de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

16 de abril de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 020182
  • 02-N-0182

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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