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Vascular Function in the Framingham Third Generation

20 de febrero de 2014 actualizado por: Boston University
To investigate the role of endothelial dysfunction and increased vascular stiffness as contributors to the pathogenesis of cardiovascular disease.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

BACKGROUND:

Increasingly, researchers understand that endothelial dysfunction and increased vascular stiffness contribute to the pathogenesis of cardiovascular disease (CVD). The Framingham Heart Study (FHS) has been examining vascular function in about 3600 middle-aged and elderly participants of the FHS Offspring and minority OMNI cohorts.

DESIGN NARRATIVE:

The study characterizes vascular function by performing noninvasive studies of endothelial function with brachial ultrasound flow-mediated dilation, and of vascular stiffness with arterial tonometry, in 3850 adult offspring of the FHS Offspring and OMNI cohorts. The total of over 7000 vascular examinations in an extensively studied multi-generational community-based cohort provides the opportunity to characterize the environmental and genetic determinants, and the prognosis of altered vascular function. The study hypotheses are: vascular function is determined by both environmental and genetic factors; endothelial function and vascular stiffness phenotypes are associated with each other: and vascular dysfunction predisposes to the development of hypertension (HTN) and cardiovascular disease.

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Emelia Benjamin, Boston University

Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2002

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

6 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

21 de febrero de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2014

Última verificación

1 de febrero de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1050
  • R01HL070100 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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