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Estudio Framingham Offspring: Factores de riesgo psicosocial

15 de marzo de 2016 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Examinar la relación entre las características psicosociales, los comportamientos de salud y el desarrollo de enfermedades coronarias entre los participantes del Framingham Offspring Study.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

NARRATIVA DE DISEÑO:

Se recopilaron conjuntos de datos únicos de medidas sociales, psicológicas y conductuales en el tercer examen del Offspring Study de 1984 a 1987 (lo que da como resultado un seguimiento de 14 a 17 años). Las hipótesis de esta investigación se centran en comprender las diferencias de sexo y edad en los efectos que estas variables tienen sobre los puntos finales de salud. Las preguntas de investigación involucran la predicción de tres puntos finales separados: incidencia de enfermedad coronaria; la incidencia y pronóstico de la fibrilación auricular; y mortalidad total. Los análisis de los predictores psicosociales de estos resultados se dividen en cuatro áreas conceptuales: 1) situación y tensión ocupacional, ingresos y situación laboral; 2) comportamiento tipo A, expresiones de ira, hostilidad y tasa; 3) síntomas de depresión, tensión, ansiedad y sentimientos de soledad; y 4) relaciones maritales y tensión marital. Estas variables psicosociales se analizarán conjuntamente con los factores de riesgo fisiológicos recogidos al mismo tiempo para evaluar la independencia e interacción de efectos. Hasta la fecha estos datos psicosociales no han sido analizados ni publicados.

La fecha de finalización del estudio que figura en este registro se obtuvo de la "Fecha de finalización" ingresada en el registro del Sistema de registro y resultados del protocolo (PRS).

Tipo de estudio

De observación

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

No mayor que 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Sin criterios de elegibilidad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2001

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de mayo de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de mayo de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

16 de marzo de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de marzo de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 1162
  • R03HL067426 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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