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Estimulación magnética transcraneal para estudiar la imaginación del movimiento

Efecto de la estimulación magnética transcraneal de la corteza premotora dorsal en la imaginación motora

Este estudio utilizará la estimulación magnética transcraneal (TMS) para examinar la relación entre el procesamiento cognitivo y el control motor al determinar si una parte del cerebro llamada corteza premotora es esencial para imaginar el movimiento. La TMS, que se describe a continuación, es un método de estimulación cerebral que puede inhibir temporalmente las funciones cerebrales del área subyacente al estimulador.

Los voluntarios sanos diestros normales pueden ser elegibles para este estudio. Los candidatos serán evaluados con un historial médico, un examen neurológico y una prueba de destreza de los dedos.

Los participantes realizarán un movimiento secuencial de golpecitos con los dedos en respuesta a una serie de números (estímulos) que se muestran en un monitor de computadora. Después de 10 estímulos, se les preguntará qué dedo tocaron por última vez. Luego imaginarán el mismo movimiento de golpeteo con los dedos y se les preguntará qué dedo tocaron por última vez en su imaginación. Durante estos ejercicios, los participantes se someterán a estimulación magnética transcraneal. Para este procedimiento, el sujeto se sienta cómodamente en una silla. Se coloca una bobina de alambre en el cuero cabelludo y se pasa una breve corriente eléctrica a través de la bobina, creando un pulso magnético que pasa al cerebro. Esto genera una corriente eléctrica muy pequeña en el cerebro, que interrumpe brevemente la función de las células cerebrales en el área estimulada. La estimulación puede causar espasmos en los músculos de los brazos o las piernas. Durante la estimulación, la actividad eléctrica de los músculos se registra con una computadora u otro dispositivo de registro, utilizando electrodos adheridos a la piel con cinta adhesiva.

Los sujetos completarán ocho bloques experimentales de pruebas. Un bloque consta de 20 ensayos experimentales, cada uno de los cuales dura unos 10 segundos. Se dan cinco pares de estímulos TMS por ensayo, con pulsos entregados en ráfagas cortas de un segundo cada uno. Después de cada bloque, los sujetos dibujan una línea en un papel, mostrando cuánta atención están prestando, cuánta fatiga están experimentando y qué tan bien creen que están ejecutando las tareas. Cada sesión de TMS dura hasta 3,5 horas.

Antes de la sesión de TMS, los participantes se someterán a una resonancia magnética nuclear (RMN) para determinar la colocación adecuada de la bobina TMS. La resonancia magnética utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio para obtener imágenes de los órganos y tejidos del cuerpo. Para este procedimiento, el sujeto permanece inmóvil en un cilindro de metal estrecho (el escáner) durante unos 30 minutos durante el escaneo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Un alto nivel de control motor a menudo requiere un procesamiento complejo de la información sensorial, que probablemente corresponde a los correlatos neurales de las imágenes mentales de movimiento. Estos aspectos cognitivos del control motor pueden ser la base de otras funciones cognitivas, como el cálculo mental. El presente estudio de estimulación magnética transcraneal (TMS) tiene como objetivo caracterizar la relación entre el procesamiento cognitivo y el control motor. Con base en nuestros resultados anteriores de experimentos de neuroimagen, planteamos la hipótesis de que la capacidad de procesar información para imágenes motoras se asociaría principalmente con el contexto premotor lateral dorsal (PMd), así como con la corteza parietal posterior. TMS se utilizará para interrumpir los procesos neuronales en las estructuras cerebrales limitadas debajo de la bobina durante un período corto de tiempo (estudio de lesión virtual). Para esta propuesta, 15 sujetos sanos realizarán tareas de visualización/ejecución motora guiadas por números. Ambas tareas estarán guiadas por 10 estímulos numéricos visuales presentados a una frecuencia de 1,0 Hz. Para los estímulos TMS de prueba, se enviará una estimulación TMS emparejada a M1 o PMd100 (a) 150 milisegundos después de 5 de los estímulos numéricos visuales. La frecuencia de la estimulación TMS será de 1,0 Hz en promedio durante un breve período de tiempo (10 segundos). La medición será la precisión del desempeño de la tarea bajo la estimulación TMS en comparación con una condición simulada. Esperamos que la estimulación TMS a PMd interfiera con el rendimiento de las imágenes motoras más que con el rendimiento de la ejecución motora. El presente estudio aclarará los correlatos neuronales que subyacen a la capacidad de imaginar el movimiento, que ahora atrae cada vez más la atención de la comunidad neurocientífica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Solo reclutaremos sujetos diestros según lo evaluado por el inventario de mano derecha de Edimburgo (Oldfield, 1971). También administraremos una versión simple de la tarea de tapping y evaluaremos su destreza para seleccionar sujetos consistentes con las habilidades numéricas requeridas.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Contraindicaciones para TMS: marcapasos, bombas médicas implantadas, placa de metal en el cráneo, objetos de metal dentro del ojo o el cráneo, antecedentes de convulsiones.

Contraindicaciones para la resonancia magnética: marcapasos, estimuladores cerebrales, implantes dentales o aparatos ortopédicos metálicos, clips para aneurismas (clips metálicos en la pared de una arteria grande), prótesis metálicas (incluidos clavos y varillas metálicos, válvulas cardíacas e implantes cocleares), delineador de ojos permanente, insulina bomba o fragmentos de metralla. Los soldadores y los trabajadores metalúrgicos también corren el riesgo de lesionarse debido a posibles pequeños fragmentos de metal en el ojo que pueden no darse cuenta. Los sujetos serán examinados para detectar estas contraindicaciones antes del estudio.

Se excluirán sujetos con trastornos neuropsiquiátricos previos o actuales. Se excluirán los pacientes con hallazgos de resonancia magnética compatibles con lesiones cerebrales orgánicas, como tumores cerebrales, accidente cerebrovascular o traumatismo. Se excluirán los pacientes con antecedentes de trastornos médicos significativos, como cánceres. Se excluirán los sujetos que no sean capaces de dar su consentimiento informado.

No escanearemos a mujeres embarazadas con MRI porque no se ha establecido la seguridad del campo magnético alto para el feto. Por lo tanto, administraremos una prueba de embarazo en orina para cualquier mujer en edad fértil antes de la resonancia magnética.

Las funciones cerebrales en una etapa de desarrollo están fuera del alcance de este experimento en particular y, por lo tanto, los sujetos menores de 21 años serán excluidos.

Los sujetos que muestren evidencia de un aumento inusual de la excitabilidad cortical que pueda conducir a una actividad convulsiva detectada por el registro de EMG de superficie serán excluidos del estudio. Los sujetos que siempre revelan actividad muscular durante la tarea de imágenes motoras también serán excluidos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización del estudio

1 de noviembre de 2003

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de septiembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de septiembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de septiembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de marzo de 2008

Última verificación

1 de noviembre de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 020312
  • 02-N-0312

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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