- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00047164
Monoclonal Antibody Therapy in Treating Patients With Lymphoma or Colon Cancer That Has Not Responded to Vaccine Therapy
A Pilot Study of Ipilimumab (MDX-CTLA4, MDX-010) in Lymphoma
RATIONALE: Monoclonal antibodies such as anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 can locate cancer cells and either kill them or deliver cancer-killing substances to them without harming normal cells.
PURPOSE: This phase II trial is studying anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 monoclonal antibody to see how well it works in treating patients with lymphoma or colon cancer that has not responded to vaccine therapy.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
OBJECTIVES:
Primary
- Determine the toxicity of anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 monoclonal antibody in patients with follicular or mantle cell lymphoma, colon cancer, or prostate cancer refractory to vaccine therapy. (part I) (prostate cancer and mantle cell lymphoma closed to accrual as of 3/10/2005; colon cancer closed to accrual as of 9/28/05)
- Determine the toxicity of this drug at escalating doses in patients with follicular lymphoma. (part II)
- Determine the toxicity of this drug at escalating doses in patients with non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's lymphoma. (part III)
Secondary
- Determine the ability of this drug to increase tumor-specific T-cell responses in these patients.
- Determine the ability of this drug to produce clinical tumor response in these patients.
- Determine the effect of this drug on suppressor T-cell populations (CD4+ and CD25+ cells) in these patients.
OUTLINE: This is a pilot, partial dose-escalation study.
- Part I (patients with prostate or colon cancer or follicular or mantle cell lymphomas) (prostate cancer and mantle cell lymphoma closed to accrual as of 3/10/2005; colon cancer closed to accrual as of 9/28/05): Patients receive anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 monoclonal antibody (MDX-CTLA4) IV over 90 minutes on day 1. Treatment repeats every 28 days for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
- Part II (dose-escalation) (patients with follicular lymphomas only): Patients receive MDX-CTLA4 as in part I. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity.
Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of MDX-CTLA4 until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose preceding that at which 2 of 6 patients experience dose-limiting toxicity.
- Part III (dose-escalation*) (patients with non-Hodgkin's or Hodgkin's lymphoma): Patients receive MDX-CTLA4 as in part II.
NOTE: No dose-escalation for lymphoma patients who have previously been treated with an allogeneic stem cell transplantation.
Patients are followed every other month.
PROJECTED ACCRUAL: A total of 89 patients will be accrued for this study.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892-1182
- Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
DISEASE CHARACTERISTICS:
Histologically confirmed prostate cancer (closed to accrual as of 3/9/2005)
- Prior therapy on protocol NCI-00-C-0137 or NCI-00-C-0154
- Progressive disease (2 consecutively rising PSA levels, new bone scan lesion, or progression of soft tissue)
- PSA at least 5 ng/mL
Progressive androgen-independent disease
- Disease progression at least 4 weeks after flutamide withdrawal OR
- Disease progression at least 6 weeks after bicalutamide or nilutamide withdrawal OR
Histologically confirmed follicular or mantle cell non-Hodgkin's lymphoma (mantle cell lymphoma closed to accrual as of 3/9/2005)
- Prior therapy on protocol NCI-00-C-0133, NCI-01-C-0169, or NCI-00-C-0050
- Progressive disease after standard treatment
- Relapsed disease OR
Histologically confirmed colon cancer (colon cancer closed to accrual as of 9/28/05)
- Prior therapy on protocol NCI-99-C-0023
- Progressive disease OR
Histologically confirmed non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's lymphoma
- Progressive disease after standard treatment
- No curative therapy exists
Prior allogeneic stem cell transplantation from a matched sibling or matched unrelated donor for an aggressive lymphoma allowed
- Last infusion of allogeneic cells (either hematopoietic stem cells or donor lymphocytes) must have occurred > 90 days prior to study enrollment
- No other standard therapy available or refused such therapy
- No symptomatic or rapidly progressive malignancy requiring therapy
- No symptomatic CNS metastases
PATIENT CHARACTERISTICS:
Age
- 18 and over
Performance status
- Karnofsky 80-100%
Life expectancy
- More than 2 months
Hematopoietic
- WBC at least 2,500/mm^3
- Granulocyte count at least 1,500/mm^3
- Platelet count at least 50,000/mm^3
- Hemoglobin at least 10 g/dL
- Hematocrit at least 30%
Hepatic
- Bilirubin no greater than 3.0 mg/dL (unless due to Gilbert's disease)
- SGOT and SGPT no greater than 3 times upper limit of normal
- Hepatitis B surface antigen negative
- Hepatitis C antibody negative
Renal
- Creatinine no greater than 2.0 mg/dL
Immunologic
- HIV negative
- Rheumatoid factor negative if history or evidence of arthritis
- Anti-nuclear antibody (ANA) titer no greater than 1:80 if history or clinical signs or symptoms of connective tissue disease
- No prior or active autoimmune disease (e.g., uveitis, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus, autoimmune hemolytic anemia, ulcerative and hemorrhagic colitis, endocrine disorders [e.g., thyroiditis, hyperthyroidism, hypothyroidism, autoimmune hypophysitis/hypopituitarism, or adrenal insufficiency], sarcoid granuloma, myasthenia gravis, polymyositis,or Guillain-Barre syndrome)
No positive antibody titers to autoimmune diseases
- Rheumatoid factor positive allowed unless ANA titer is greater than 1:80 and there is a history of or clinical signs or symptoms of connective tissue disease
- No active infection
Other
- No other active malignancy within the past 5 years except adequately treated squamous cell or basal cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or superficial bladder cancer
- Not pregnant or nursing
- Negative pregnancy test
- Fertile patients must use effective contraception during and for 4 months after study participation
PRIOR CONCURRENT THERAPY:
Biologic therapy
- See Disease Characteristics
- Recovered from prior vaccine therapy
No prior anti-cytotoxic T-lymphocyte-associated antigen-4 monoclonal antibody (MDX-CTLA4) for patients in part I of study
- Patients in part II of study may have had up to 4 prior treatments with MDX-CTLA4
- No concurrent vaccine therapy
- No concurrent infliximab
Chemotherapy
- At least 4 weeks since prior cytotoxic chemotherapy
- No concurrent mercaptopurine, methotrexate, or cyclophosphamide
Endocrine therapy
- See Disease Characteristics
- At least 4 weeks since prior steroids
- No concurrent systemic, inhaled, or topical steroids
Radiotherapy
- At least 4 weeks since prior radiotherapy
Surgery
- At least 4 weeks since prior major surgery
Other
- Prior intervening therapy for prostate cancer, non-Hodgkin's lymphoma or colon cancer allowed
- No other concurrent investigational therapy
- No other concurrent immunosuppressants (e.g., cyclosporine or its analog)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Toxicity after every 3 courses of treatment and every month for up to a year after completion of study treatment
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
T-cell response after every 3 courses of treatment and every month for up to a year after completion of study treatment
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: John E. Janik, MD, NCI - Metabolism Branch;MET
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
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Términos MeSH relevantes adicionales
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- Linfoma
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- Agentes antineoplásicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Ipilimumab
Otros números de identificación del estudio
- 020284
- 02-C-0284
- NCI-5744
- CDR0000257563
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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