Recolección de sangre para investigación relacionada con ciertas enfermedades que involucran vasos sanguíneos
17 de abril de 2024 actualizado por: National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Recolección de especímenes humanos para apoyar la investigación básica y clínica
La recolección de especímenes humanos de pacientes y voluntarios sanos es necesaria para el desarrollo de ensayos de laboratorio para estudios de investigación básicos y clínicos adicionales.
Este protocolo define los propósitos para los cuales se recolectarán los especímenes y establece las condiciones generales bajo las cuales se realizará la recolección de muestras....
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
La recolección de especímenes humanos de pacientes y voluntarios sanos es necesaria para el desarrollo de ensayos de laboratorio para estudios de investigación básicos y clínicos adicionales.
Este protocolo define los propósitos para los cuales se recolectarán los especímenes y establece las condiciones generales bajo las cuales se realizará la recolección de muestras.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Anna K Conrey, C.R.N.P.
- Número de teléfono: (301) 221-3016
- Correo electrónico: anna.conrey@nih.gov
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Swee Lay Thein, M.D.
- Número de teléfono: (301) 435-2345
- Correo electrónico: sweelay.thein@nih.gov
Ubicaciones de estudio
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
- Reclutamiento
- National Institutes of Health Clinical Center
-
Contacto:
- For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
- Número de teléfono: TTY dial 711 800-411-1222
- Correo electrónico: ccopr@nih.gov
-
-
Virginia
-
Fairfax, Virginia, Estados Unidos, 22042
- Terminado
- INOVA Fairfax Hosptial
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Sujetos normales, hombre/mujer
Descripción
- CRITERIOS DE INCLUSIÓN:
Pueden incluirse en el estudio hombres o mujeres mayores de 18 años.
CRITERIO DE EXCLUSIÓN:
Las personas sin enfermedad de células falciformes u otras anemias crónicas que deseen donar sangre serán excluidas si la hemoglobina es inferior a 10 g/dL para mujeres o inferior a 12 g/dL para hombres.
Las personas con enfermedad de células falciformes u otras anemias crónicas no podrán donar muestras de sangre si la hemoglobina es inferior a 6 g/dL.
El resultado CBC más reciente de un participante, obtenido en los últimos 12 meses, se utilizará para determinar la elegibilidad.
No existen criterios de exclusión para los participantes que donan saliva u orina.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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Grupo 1
Pacientes del Centro Clínico, Voluntarios Saludables
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
|---|
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evaluar el papel del óxido nítrico, los mediadores inflamatorios y la función endotelial en las enfermedades inflamatorias de la vasculatura, como la enfermedad de células falciformes, la enfermedad de las arterias coronarias, la enfermedad pulmonar vascular o pulmonar avanzada, la malaria y la sep...
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Swee Lay Thein, M.D., National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de noviembre de 2002
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2006
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2002
Publicado por primera vez (Estimado)
23 de octubre de 2002
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de abril de 2024
Última verificación
12 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 030015
- 03-H-0015
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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