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Enhanced Linkage Maps From Family-Based Genetics Studies

23 de septiembre de 2020 actualizado por: Rutgers University
To develop genetic maps for the genome-wide screening markers used by multiple investigators and to investigate map differences between sexes and different ethnic groups.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

BACKGROUND:

Meiotic linkage maps are the foundation of both linkage and linkage disequilibrium studies for mapping disease genes. Despite the importance of precise maps, existing genome-wide linkage maps were built using only a small collection of pedigrees, and so have wide confidence intervals surrounding estimates of map distance. Incorrect marker order and map distances can have a profound effect on linkage analyses. Using a sex-averaged map instead of a sex-specific map biases the lod scores upward, markedly increasing the false positive rate. Since it is very costly to follow-up many false-positive results, there is a clear need for more precise and accurate sex-specific genetic maps. Accurate estimates of meiotic map distance cannot be obtained by any means other than by linkage analysis using genotype data.

The study is in response to a Request for Applications entitled "NHLBI Innovative Research Grant Program" released in July, 2001. The purpose of the initiative is to support new approaches to heart, lung, and blood diseases and sleep disorders that use existing data sets or existing biological specimen collections whether obtained through National Heart, Lung, and Blood Institute support or not.

DESIGN NARRATIVE:

The genetic epidemiology study will build improved highly-precise sex-specific linkage maps utilizing thousands of individuals who have previously been genotyped. After filtering out obvious relationship and genotype errors, the study will incorporate methods that properly model for genotyping errors. In addition to creating precise maps for the scientific community, the study will also use these genotype data to study how recombination may vary between ethnic groups. The genotypes generated by the NHLBI Mammalian Genotyping Service are precisely the type of data required to produce more accurate maps. These data collections contain over 3,400 pedigrees with more than a 100-fold increase in information compared to that contained in the 8 CEPH families that have been used to construct current genome-wide linkage maps. The new maps will be made publicly available and the genotype data from the study will be accessible by the MAP-0-MAT linkage mapping server. In the future, the study will be broadened to incorporate genotype data from additional genotyping centers such as the Center for Inherited Disease Research (CIDR).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 segundo a 100 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

No eligibility criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Tara Matise, Rutgers, the State University of New Jersey

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2002

Finalización del estudio

1 de agosto de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de noviembre de 2002

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de noviembre de 2002

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de noviembre de 2002

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de septiembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de septiembre de 2020

Última verificación

1 de septiembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 1203 (PI)
  • R01HL071029 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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