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Terapias físicas de CAM para el dolor lumbar crónico

16 de agosto de 2006 actualizado por: National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)
Este es un ensayo piloto aleatorizado destinado a evaluar la efectividad de la acupuntura, la quiropráctica y el masaje para el dolor de espalda crónico en adultos mayores y jóvenes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

120

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 00000
        • Harvard Medical School
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 00000
        • Harvard Vanguard Medical Associates

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • Duración del dolor lumbar de al menos 3 meses;
  • Dolor lumbar ocurrido en la última semana;
  • Sin entumecimiento ni hormigueo en las extremidades inferiores;
  • Sin dolor que se irradie por debajo de la rodilla;
  • No uso de masajes, quiropráctica o acupuntura por ningún motivo en el último año;
  • Capaz de asistir a citas programadas;
  • Capaz de escuchar, leer y entender inglés;
  • Sin cirugía de dolor lumbar en los últimos 3 años;
  • Sin pérdida de peso inexplicable;
  • Sin fracturas vertebrales o espinales previas;
  • Sin fracturas óseas no traumáticas previas;
  • Ninguna otra patología espinal, incluyendo escoliosis, estenosis espinal, osteoporosis o espondilitis anquilosante;
  • Ningún cáncer (excepto cánceres de piel simples) en los últimos 5 años;
  • Sin marcapasos;
  • Sin problemas de sangrado ni uso de anticoagulantes;
  • Sin trasplantes de órganos importantes;
  • No uso de corticosteroides orales durante más de 4 semanas consecutivas durante el último año;
  • No puede estar embarazada;
  • Debe poder bajar y levantarse del piso por sí mismo;
  • Capaz de caminar 2 cuadras planas de la ciudad sin ayuda;
  • Dispuesto a participar en entrevistas telefónicas periódicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH)

Investigadores

  • Investigador principal: David Eisenberg, MD, Harvard Medical School (HMS and HSDM)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2002

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2002

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de agosto de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de agosto de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de agosto de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

18 de agosto de 2006

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de agosto de 2006

Última verificación

1 de agosto de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • R01AT000622-01 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
  • EisenbergD

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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