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Tratamiento para dejar de fumar con terapia transdérmica de reemplazo de nicotina - 1

11 de enero de 2017 actualizado por: New York University

Tratamiento para dejar de fumar con terapia transdérmica de reemplazo de nicotina

El propósito de este estudio es analizar qué tan factible es incorporar un programa de tratamiento para dejar de fumar de última generación en los programas comunitarios de tratamiento de abuso de sustancias y su impacto en el abuso de sustancias y el tabaquismo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

585

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90016
        • Matrix Institute on Addictions
      • Tarzana, California, Estados Unidos, 91356
        • Tarzana Treatment Center
    • Florida
      • Miami, Florida, Estados Unidos, 33156
        • Spectrum
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32805
        • Center for Drug Free Living
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48103
        • Chelsea Arbor Addictions Treatment Center
      • Detroit, Michigan, Estados Unidos, 48207
        • Psychiatry and Behavioral Medicine Professionals I
    • New York
      • Long Island City, New York, Estados Unidos, 11101
        • Narco Freedom (Bridge Plaza)
      • New York, New York, Estados Unidos, 10029
        • Mount Sinai Medical Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10019
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center
      • New York, New York, Estados Unidos, 10025
        • St. Luke's Roosevelt Hospital Center, Womens
    • North Carolina
      • Concord, North Carolina, Estados Unidos, 28001
        • Piedmont Behavioral Healthcare
      • Wilmington, North Carolina, Estados Unidos, 28412
        • Coastal Horizons Center, Inc.
    • South Carolina
      • Pickens, South Carolina, Estados Unidos, 29671
        • Behavioral Health Services of Pickens County

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 99 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente es dependiente del alcohol o las drogas, en el programa ambulatorio libre de drogas o sustituto de opiáceos y está interesado en dejar de fumar

Criterio de exclusión:

  • El paciente es psicótico
  • Uso de tabaco sin humo
  • Uso de otro producto para dejar de fumar
  • El embarazo
  • El paciente tiene hipertensión, problemas cardíacos o afecciones de la piel.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
El consumo de drogas
Dejar de fumar

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

New York University

Investigadores

  • Investigador principal: Malcolm Reid, Ph.D., New York University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de abril de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de enero de 2017

Última verificación

1 de abril de 2010

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NIDA-CTN-0009-1

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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