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Estudiando la plasticidad dependiente del uso

Plasticidad bihemisférica provocada por el entrenamiento motor de los dedos unilaterales

Estudios recientes sugieren que cuando los pacientes aprenden un nuevo movimiento motor, puede causar un cambio en la forma en que actúan los nervios en el área del cerebro que controla ese movimiento. Este cambio se llama plasticidad dependiente del uso.

El propósito de este estudio es determinar la dirección y el alcance de los cambios que tienen lugar en las áreas del cerebro que controlan el movimiento en el dedo no entrenado después del entrenamiento del dedo opuesto. Los resultados del estudio pueden ayudar a los investigadores a desarrollar estrategias de rehabilitación para las personas que han sufrido lesiones cerebrales.

Dieciocho adultos sanos de 18 años o más se inscribirán en este estudio. Los participantes se someterán a un examen clínico y luego regresarán al Centro Clínico tres veces para sesiones que durarán aproximadamente 2 horas cada una. Para cada sesión, se inmovilizarán los antebrazos de los participantes y se colocará un pequeño dispositivo electrónico en cada dedo índice para que los investigadores puedan medir sus movimientos. Se les pedirá a los participantes que muevan cualquiera de sus dedos índices y que observen y se concentren en su movimiento. Los investigadores realizarán estimulación magnética transcraneal (TMS) antes y después de estos ejercicios motores. Para TMS, una bobina de alambre se coloca sobre el cuero cabelludo y una breve corriente eléctrica pasa a través de la bobina, creando un pulso magnético que estimula eléctricamente el cerebro.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El entrenamiento motor que consiste en la repetición de movimientos unilaterales de los dedos conduce a la plasticidad dependiente del uso (UDP) en la corteza motora primaria contralateral, M1, en voluntarios normales. Es concebible que el entrenamiento motor en una mano, además de los cambios en el M1 contralateral, pueda provocar cambios plásticos en el M1 ipsilateral. El propósito de este estudio es probar esta hipótesis: el entrenamiento que consiste en la repetición de un movimiento de dedo unilateral provoca cambios plásticos en la representación cortical del dedo homónimo no entrenado en el M1 ipsilateral. El estudio se realizará en voluntarios normales y consistirá en tres a cinco sesiones de entrenamiento separadas. La medida final será, para cada sesión, el cambio en la dirección de los movimientos provocados por TMS en el dedo índice no entrenado en función del dedo índice opuesto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Solo se incluirán en este protocolo voluntarios sanos mayores de 18 años. La lateralidad se evaluará mediante la Escala de Inventario de Edimburgo. Todas las sesiones experimentales se estudiarán de forma ambulatoria. Los Voluntarios Normales diestros serán elegibles para participar.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Sujetos con antecedentes de epilepsia, cirugía con implantes metálicos o antecedentes conocidos de partículas metálicas en el ojo, marcapasos cardíaco, estimuladores neurales, implantes cocleares, antecedentes de abuso de drogas, enfermedad psiquiátrica (depresión), hipertensión o uso de medicamentos que influyan en la plasticidad sináptica , serán excluidos según lo evaluado por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

5 de agosto de 2003

Finalización del estudio

25 de junio de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de agosto de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de agosto de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

25 de junio de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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