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ORWH:SCOR sobre factores sexuales y de género que afectan la incontinencia femenina

25 de septiembre de 2014 actualizado por: Jeanette Brown, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Este estudio consta de dos estudios con cohortes superpuestas. Uno es un estudio epidemiológico de seguimiento de la incontinencia urinaria, el otro es un estudio de control de casos de disfunción del tracto urinario inferior en mujeres con diabetes.

Estudio Uno:

Los sujetos del estudio serán una cohorte retrospectiva de 2100 mujeres de mediana edad y mayores de una gran organización de mantenimiento de la salud que han participado en el Estudio de factores de riesgo reproductivo para la incontinencia en Kaiser (RRISK). El estudio RRISK I reunió una cohorte retrospectiva de miembros femeninos de Kaiser Permanente a largo plazo para determinar la asociación entre eventos de parto específicos, histerectomía, uso de hormonas e incontinencia urinaria más adelante en la vida. El estudio también proporciona información descriptiva sobre la incontinencia urinaria por tipo, edad, etnia, gravedad y edad de aparición.

Estudio dos:

Las mujeres con diabetes tienen un riesgo 30-70% mayor de disfunción del tracto urinario inferior, incluidos síntomas del tracto urinario inferior, incontinencia urinaria y, en última instancia, cistopatía vesical. Este estudio investiga la historia natural, los factores de riesgo y los posibles mecanismos de disfunción e infección del tracto urinario inferior entre mujeres con diabetes tipo 2 en comparación con mujeres sin diabetes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

2161

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • California
      • Oakland, California, Estados Unidos, 94612
        • Kaiser Permanente, Northern California, Division of Research

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

44 años a 73 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres de 40 a 69 años el 1/1/99 que han sido miembros de Kaiser Permanente desde los 18 años y han tenido la mitad o más de sus partos en Kaiser Permanente o son nulíparas y tienen diabetes.

Descripción

Participación previa en el Estudio de Factores de Riesgo Reproductivo para la Incontinencia en Kaiser.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Resultados urinarios
Periodo de tiempo: 1999-2012
1999-2012

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Jeanette Brown, MD, University of California, San Francisco

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2009

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2009

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de septiembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de septiembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

29 de septiembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2014

Última verificación

1 de septiembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • ORSCOR dk64538 (completed)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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