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Spinal Cord Plasticity

Intraspinal Plasticity Associated With Locomotor Learning

This study will examine the role of the spinal cord in improving leg movements after physical training in healthy people. The results of this study may be helpful in developing new rehabilitation therapies for people with impaired leg function.

Healthy volunteers between 21 and 65 years of age may be eligible for this study. Candidates will be screened with a brief medical history and physical examination.

Participants will undergo EMG-H reflex measurement while pedaling on a stationary bicycle. For this test, the subject is given an electrical stimulation at the nerve at the back of the knee while pedaling on a stationary bicycle. The shock produces a jerky movement called the "H reflex." The muscular activity causing these reflexes is measured using electrodes (small metal disks) filled with a conductive gel and taped to the skin over the calf muscle. The nerve is stimulated at four different frequencies during the experiment. While cycling, pedal resistance changes, making it harder or easier to pedal.

On study day 1, participants have EMG-H reflex measurement to determine baseline performance, then a training session to prepare for the actual test, and then a post-training test to measure performance again. The test is repeated on days 2, then between days 5 and 8, and again between days 11 and 14. The screening and first visit last 2 hours; the remaining test visits are 1 hour each. The bicycling time is only 15 minutes during training and 5 minutes at each test session.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objectives

We aim to determine whether the development of a motor memory in the human spinal cord circuitry (expressed as a down regulation of the monosynaptic soleus H reflex) after a brief period of learning of a locomotor skill, is intrinsically encoded at the spinal cord level or if it is determined by descending suprasegmental influences.

The results of this study would be useful for designing new rehabilitation strategies based upon manipulation of peripheral inputs aimed at activating spinal cord circuitry for motor recovery independent of the higher centers.

Study population

Seventy (70) healthy volunteers (median age 21-65) will participate in the study.

Design

Subjects will complete one training session (using a recumbent cycle ergometer) and will be tested physiologically and behaviorally once before training and four times after training through 14 to 16 days.

Outcome measures

We will assess homosynaptic depression of the soleus H reflex (an expression of the excitability of the alpha-motorneuron pool), a phenomenon that is not susceptible to descending suprasegmental influences but depends on the history of information arriving to the alpha-motorneuron from the periphery. Amount of homosynaptic depression will be correlated with the behavioral learning assessed by improvement in control of stepping speed.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

70

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • INCLUSION CRITERIA:

Healthy volunteers (age 21 to 65 years) who are willing to participate and who are considered able to cylce for 16 minutes based on neurological and physical exams will be eligible for the study. Reproductive age women with a negative pregnancy test.

EXCLUSION CRITERIA:

Subjects with history of heart condition, unresponsive arterial hypertension, diabetes, chronic back pain, sciatica, peripheral neuropathy, rheumatoid arthritis, active joint deformity of arthritic origin, alcohol or drug abuse, psychiatric disorder requiring hospitalization or prolonged treatment, head injury with loss of consciousness, epilepsy. Subjects with history of hyperthyroidism or individuals receiving drugs acting primarily on the central nervous system or disorders of the blood coagulation system. Pregnant women.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2003

Finalización del estudio

20 de mayo de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de diciembre de 2003

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de diciembre de 2003

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de diciembre de 2003

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

20 de mayo de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 040054
  • 04-N-0054

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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