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Estudio de la función cerebral durante las tareas cognitivas

Examen de las relaciones asociativas en complejos de eventos estructurados mediante neuroimagen funcional

Este estudio utilizará imágenes por resonancia magnética (IRM) para examinar qué áreas del cerebro están involucradas en la realización de ciertas tareas cognitivas. La resonancia magnética utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio para producir imágenes de los tejidos y órganos del cuerpo que brindan información sobre la estructura y función de los tejidos.

Los voluntarios sanos normales entre 21 y 40 años de edad pueden ser elegibles para este estudio. Los candidatos deben ser hablantes nativos de inglés y deben ser diestros. No deben tener antecedentes de enfermedad del sistema nervioso o trastorno psiquiátrico. Los candidatos son evaluados con cuestionarios y un examen neurológico.

Los participantes se someten a una resonancia magnética funcional. Para este procedimiento, el sujeto se acuesta en una camilla que se mueve hacia el escáner, un cilindro de metal rodeado por un fuerte campo magnético. Durante la exploración, se le pide que tome varias decisiones sobre si las palabras están relacionadas o no. Dos palabras se presentan visualmente, separadas por un retardo de tiempo variable. El sujeto lee ambas palabras, decide de la forma más rápida y precisa posible si las dos palabras están relacionadas o no, e indica la respuesta pulsando un botón. La prueba dura aproximadamente 2 horas. Cuando se completa, el sujeto completa un cuestionario escrito sobre su experiencia en el escáner.

...

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo. El propósito del protocolo es ampliar el modelo de complejo de eventos estructurados (SEC) desarrollado por el investigador principal. Grafman (Grafman, 1995) propuso que las secuencias de acción se representan en forma de SEC en la corteza prefrontal humana (PFC). Un SEC es un conjunto de eventos orientado a objetivos que está estructurado secuencialmente y representa conocimiento temático, moral, abstracciones, conceptos, reglas sociales, características de eventos, límites de eventos y gramáticas. Existen relaciones asociativas tanto temporales como semánticas entre los subcomponentes del conocimiento SEC. Investigaremos hipótesis sobre el papel de diferentes regiones dentro de la PFC en el procesamiento de relaciones asociativas. También investigaremos cómo los SEC que difieren en dimensiones psicológicas como la duración temporal, la complejidad y la familiaridad se representan y activan en el PFC. Examinaremos más a fondo la organización temporal y semántica de los subcomponentes SEC al investigar cómo se representa y activa la estructura de meta y resultado del conocimiento del evento en el PFC. Además, investigaremos cómo la ubicación temporal de los eventos dentro de los SEC se representa y activa en el PFC. También investigaremos cómo las metas y los resultados que especifican el orden temporal y la duración de los subcomponentes SEC se procesan dentro del PFC. Los objetivos adicionales son (1) investigar la representación neuronal de las emociones humanas y la toma de decisiones basada en la estimación de la utilidad; (2) investigar las relaciones entre los sustratos cognitivos y neurales de las emociones morales y el juicio (Moll et al., 2002a; Moll et al., 2002b) con los del modelo SEC desarrollado por el investigador principal (Grafman, 1995); y (3) probar una nueva construcción de dimensiones cognitivas que incorpore variables explicativas críticas en la cognición social, como las emociones morales y el conocimiento de eventos sociales.

Población de estudio. En diecinueve estudios separados, voluntarios adultos sanos y normales participarán en experimentos relacionados con diferentes tipos de relaciones asociativas en SEC utilizando imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI).

Diseño. Los experimentos que estamos realizando emplearán diseños fMRI rápidos relacionados con eventos dentro del sujeto para determinar si los diferentes tipos de asociaciones SEC y otros tipos de relaciones se almacenan en redes disociables en el PFC. En diecinueve experimentos; esperamos activar automáticamente asociaciones léxicas, basadas en eventos y basadas en el tiempo y otros tipos de relaciones en los SEC.

Medidas de resultado. Los datos recopilados consistirán en medidas de precisión y tiempo de respuesta del rendimiento cognitivo que reflejen el cebado automático de las relaciones asociativas e imágenes de activación de fMRI correspondientes a cada tipo de relación asociativa, y medidas de precisión y tiempo de respuesta del rendimiento cognitivo que reflejen cómo la duración temporal, la complejidad y la familiaridad se representan y activan. Los experimentos 10 y 11 también registrarán las elecciones de donación realizadas por los sujetos. Los resultados obtenidos de este protocolo proporcionarán más evidencia para modificar, respaldar o rechazar aspectos del modelo SEC, y brindarán más evidencia para modificar, respaldar o rechazar aspectos de un marco de cognición social como el comportamiento moral y el conocimiento de eventos sociales. .

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

452

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 40 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

En todos los estudios, los sujetos consistirán en voluntarios diestros sanos, de habla inglesa nativa, según lo medido por el Inventario de Manos de Edimburgo.

Los sujetos tendrán entre 21 y 40 años de edad y se incluirán independientemente de su raza o género.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Los hablantes de inglés no nativos y los no diestros serán excluidos como se mencionó anteriormente, al igual que los voluntarios que no sean neurológicamente normales.

Se excluirán sujetos menores de 21 años y mayores de 40.

Se empleará una prueba de embarazo con todas las mujeres en edad fértil. Los resultados deben ser negativos para proceder con la resonancia magnética.

Sujetos con cualquiera de los siguientes: clip de aneurisma; estimulador neural implantado; marcapasos cardíaco implantado o autodesfibrilador; implante coclear; cuerpo extraño ocular, p. virutas de metal; delineador de ojos permanente; bomba de insulina; o las perforaciones corporales inamovibles se excluirán del estudio debido a los posibles efectos peligrosos del imán sobre los objetos metálicos del cuerpo.

Se excluirán los sujetos que tomen medicamentos activos del sistema nervioso central.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

2 de febrero de 2004

Finalización primaria

7 de diciembre de 2022

Finalización del estudio

12 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de febrero de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de febrero de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

3 de febrero de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

12 de diciembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 040113
  • 04-N-0113

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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