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Papel del cerebro en la toma de decisiones económicas

El papel de la corteza prefrontal en la toma de decisiones económicas en juegos de confianza recíproca utilizando neuroimagen de hiperescaneado funcional

Este estudio identificará qué áreas del cerebro median la interacción entre las personas involucradas en la toma de decisiones económicas.

Los hablantes nativos de inglés diestros y sanos entre 21 y 55 años de edad pueden ser elegibles para este estudio. Los candidatos son evaluados con una entrevista telefónica, un cuestionario para determinar el uso de las manos y un examen neurológico si un médico de los NIH no lo ha realizado en el último año.

Los participantes regatean dinero jugando juegos de confianza de dos personas, mientras se someten a imágenes de resonancia magnética funcional (fMRI). La resonancia magnética utiliza un fuerte campo magnético y ondas de radio para obtener imágenes de los órganos y tejidos del cuerpo. El escáner de resonancia magnética es un cilindro de metal rodeado por un fuerte campo magnético. Durante el procedimiento, el sujeto se acuesta en un establo que puede deslizarse hacia adentro y hacia afuera del escáner, usando tapones para los oídos para amortiguar los fuertes golpes que se producen con la conmutación eléctrica de los campos magnéticos. La resonancia magnética funcional implica tomar exploraciones de resonancia magnética mientras el sujeto realiza una tarea, esto para aprender cómo las regiones del cerebro están involucradas en la realización de la tarea. Para esta prueba, el sujeto juega o mira juegos de dos personas que implican confianza. El juego se puede jugar contra un extraño o un amigo. El ganador recibe un pago en efectivo.

El sujeto realiza una de las siguientes dos tareas durante la resonancia magnética:

  • Jugar juegos de confianza e indicar lo más rápido posible presionando un botón derecho o izquierdo si desea detener o continuar jugando, o
  • Observar juegos que otros han jugado y predecir lo más rápido posible presionando un botón derecho o izquierdo si los jugadores querían detener o continuar los juegos.

La prueba dura unos 90 minutos. Después del escaneo, los participantes completan cuestionarios escritos sobre su experiencia en el escáner y sus puntos de vista sobre temas relacionados con la participación en juegos competitivos.

...

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo. El propósito del protocolo es identificar las regiones del cerebro que median la cooperación social involucrada en la toma de decisiones económicas, incluso si el estado de ánimo negativo y la similitud interpersonal percibida afectan el comportamiento o las regiones del cerebro utilizadas.

Población de estudio. Voluntarios adultos sanos y normales jugarán y observarán juegos de confianza recíproca de dos personas durante la neuroimagen funcional contra personas reales o computadoras que se hacen pasar por personas reales.

Diseño. Se empleará un diseño fMRI rápido relacionado con eventos entre / dentro del sujeto para dos series de experimentos. En el primer experimento, dos personas, cada una en un escáner de resonancia magnética independiente, interactuarán entre sí jugando juegos de confianza recíproca de dos personas mientras sus cerebros se escanean simultáneamente. En el segundo experimento, una tercera persona luego observará los juegos jugados mientras está en un escáner, tratando de predecir las decisiones de los otros dos jugadores en el primer experimento. En el tercer experimento, se inducirá un estado de ánimo triste en la mitad de los participantes para examinar si afecta los niveles de comportamiento cooperativo y los patrones de activación cerebral en los dos tipos de juegos de confianza descritos anteriormente.

Cuatro series adicionales de experimentos emplearán diseños entre/dentro de sujetos en los que los sujetos se escanean solos, pero bajo el engaño de que están jugando simultáneamente con otro sujeto.

Medidas de resultado. Los datos recopilados consistirán en medidas conductuales de rendimiento cognitivo, representación mental propia y de otros, comportamiento confiable y digno de confianza, imágenes fMRI correspondientes, escalas de personalidad, calificaciones de relación y estado, y tipos de estrategia utilizados. Los resultados obtenidos de este protocolo serán valiosos para identificar un conjunto de regiones neuronales que median en la interacción social dinámica entre personas involucradas en la toma de decisiones económicas.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

127

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

En todos los estudios, los sujetos serán voluntarios sanos, diestros, de habla inglesa nativa, según lo medido por el Edinburgh Handedness Inventory (Oldfield, 1971). Los sujetos tendrán entre 21 y 55 años de edad y se incluirán independientemente de su raza.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Los hablantes de inglés no nativos y los no diestros serán excluidos como se mencionó anteriormente, al igual que los voluntarios no neurológicamente normales. Serán excluidos los sujetos menores de 21 años y mayores de 55 años. Se empleará una prueba de embarazo en orina con todas las mujeres en edad fértil. Los resultados deben ser negativos para proceder con la resonancia magnética.

Participantes con cualquiera de los siguientes: clip de aneurisma; estimulador neural implantado; marcapasos cardíaco implantado o autodesfibrilador; implante coclear; cuerpo extraño ocular, p. virutas de metal; delineador de ojos permanente; bomba de insulina; o las perforaciones corporales inamovibles se excluirán del estudio debido a los posibles efectos peligrosos del imán sobre los objetos metálicos del cuerpo. Se excluirán los participantes que tomen medicamentos activos del sistema nervioso central.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

15 de mayo de 2004

Finalización del estudio

4 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de mayo de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de mayo de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

4 de enero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 040192
  • 04-N-0192

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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