Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Correlatos neurales de la observación de la estimulación táctil en sujetos sanos

Este estudio examinará la actividad en el cerebro durante la observación del tacto. Estudios con animales han demostrado que las neuronas espejo, o células nerviosas, están activas durante la observación y ejecución de una acción. Los investigadores de este estudio plantean la hipótesis de que existe un sistema similar para observar y experimentar el tacto.

Los pacientes de 18 a 75 años que gozan de buena salud, son diestros y pueden realizar tareas simples que requieren atención pueden ser elegibles para este estudio. Las mujeres embarazadas no son elegibles.

Los pacientes que no hayan tenido un examen de salud en los NIH se someterán a un examen clínico y neurológico. A las mujeres en edad fértil también se les realizará una prueba de embarazo. La proyección tomará alrededor de 2 a 3 horas. Se realizará una resonancia magnética (RM) de diagnóstico si los pacientes no se han sometido a una en los 12 meses anteriores. Durante el procedimiento, los pacientes permanecerán acostados sobre una mesa que se deslizará dentro del túnel cerrado del escáner. Se les pedirá que permanezcan lo más quietos posible durante unos minutos a la vez. A medida que el escáner toma imágenes, los pacientes escucharán golpes o pitidos y usarán tapones para los oídos para reducir el ruido. Los pacientes podrán comunicarse con el personal de MRI en todo momento durante la exploración, y pueden solicitar que los retiren de la máquina en cualquier momento. Este escaneo tomará alrededor de 2 horas.

Dos sesiones están involucradas en el estudio. El primero está destinado a familiarizar a los pacientes con el procedimiento. Durante el mismo, aprenderán sobre el estímulo de la mano, a través de la visualización de un vídeo que muestra el dedo índice de una mano siendo tocado por un palo repetidamente. Luego se repetirá la actividad, pero esta vez, un investigador también tocará el dedo índice del paciente mientras mira el video. Esta sesión durará aproximadamente 1 hora.

La segunda sesión consiste en una resonancia magnética funcional o fMRI. Durante el mismo, se tomarán imágenes del cerebro mientras los pacientes realizan tareas. Todas las tareas se explicarán con anticipación y los pacientes tendrán la oportunidad de practicarlas antes de ingresar al escáner. La resonancia magnética funcional tomará de 1 a 2 horas.

Los investigadores discutirán los resultados de las pruebas con los participantes. No hay un beneficio directo para quienes participan en el estudio. Sin embargo, se espera que la información resultante mejore la comprensión de los investigadores sobre cómo el cerebro procesa la información observada.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Objetivo:

Cada vez hay más pruebas de que existe un sistema espejo para la observación de la acción. Las neuronas en la corteza premotora del mono se descargan con la realización de acciones dirigidas a objetivos y también con la observación de otro individuo que realiza una acción similar. Este sistema de neuronas espejo para la observación de acciones parece ser importante para el reconocimiento y la comprensión de las acciones. Recientemente, se han encontrado en la corteza parietal neuronas bimodales, sensibles tanto a la estimulación táctil como a los estímulos visuales. Esto sugiere la idea de que podría haber un sistema de neuronas espejo similar para observar y recibir (o experimentar) la estimulación táctil. Los correlatos neuronales de observar la estimulación táctil son principalmente desconocidos. El propósito de este protocolo es determinar el patrón de activación cerebral relacionado con la observación de una mano estimulada táctil.

Población de estudio:

Probaremos nuestra hipótesis mediante un experimento de resonancia magnética funcional (fMRI) en un grupo de sujetos sanos.

Diseño:

Presumimos que la observación del tacto se basará en la activación de una red cortical que es diferente de la observación del no-toque y en parte se superpone con las estructuras corticales activas durante la estimulación táctil real (es decir, la corteza somatosensorial). Además, planteamos la hipótesis de que la observación del tacto mejora la activación en la corteza somatosensorial durante la estimulación táctil real.

Medidas de resultado:

Nuestra medida de resultado será un aumento en el número de vóxeles activados en la corteza somatosensorial durante la observación táctil (para ambas hipótesis). Esto daría una pista importante para un sistema de espejo para el tacto observado y recibido. Un sistema de neuronas espejo para el tacto observado puede convertirse en una herramienta importante en el tratamiento de rehabilitación de pacientes con deficiencias somatosensoriales.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

30

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

  • CRITERIOS DE INCLUSIÓN:

Solo se incluirán en este protocolo voluntarios sanos diestros de 18 a 75 años que cumplan con los criterios de inclusión.

Los sujetos deben poder mantener la atención en la tarea durante 10 minutos.

Todos los voluntarios no deben tener antecedentes de enfermedades neurológicas y psiquiátricas.

CRITERIO DE EXCLUSIÓN:

Voluntarios con antecedentes de abuso grave de alcohol o drogas, enfermedades psiquiátricas como depresión grave, poca capacidad de motivación o trastornos graves del lenguaje, en particular de naturaleza receptiva o con deficiencias cognitivas graves (definidas como equivalentes a una puntuación de 23 o menos en el miniexamen del estado mental) ).

Voluntarios con problemas médicos graves no controlados (p. enfermedad cardiovascular, artritis reumatoide grave, deformidad articular activa de origen artrítico, cáncer o enfermedad renal activa, cualquier tipo de enfermedad pulmonar o cardiovascular terminal, o un estado deteriorado por la edad, epilepsia no controlada u otras).

Voluntarios con aumento de la presión intracraneal (evaluado mediante examen clínico).

Voluntarios con arritmia cardíaca inestable.

Voluntarios con antecedentes de hipertiroidismo o individuos que reciben fármacos que actúan principalmente sobre el sistema nervioso central.

Voluntarios con más de microangiopatía moderada a severa (evaluada por hiperintensidad T2 periventricular múltiple en la resonancia magnética anatómica preexperimental), polineuropatía (evaluada por examen clínico), diabetes mellitus (historial médico) o enfermedad periférica isquémica (evaluada por examen clínico).

Voluntarios que toman medicamentos con el potencial de influir en la función del sistema nervioso, que tienen antecedentes de cirugía con implantes metálicos o antecedentes conocidos de partículas metálicas en el ojo, un marcapasos cardíaco, líneas intracardíacas, estimuladores neurales, implantes cocleares.

Voluntarios que están embarazadas.

Voluntarios con pérdida/déficit visual significativo.

Voluntarios con contraindicaciones de resonancia magnética.

Voluntarios con sensibilidad alterada o neuropatía de la mano.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

3 de septiembre de 2004

Finalización del estudio

2 de septiembre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

10 de septiembre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de junio de 2017

Última verificación

2 de septiembre de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 040278
  • 04-N-0278

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir