- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00116311
Efectos de la inhalación de alérgenos sobre la expresión del receptor de adenosina en esputo y sangre periférica
Efectos de la inhalación de alérgenos sobre la expresión del receptor de adenosina y la activación de mastocitos en sangre periférica y esputo de sujetos asmáticos y sanos
El propósito de este estudio es determinar si los asmáticos tienen diferentes perfiles de expresión del receptor de adenosina que los controles sanos. Presumimos que los asmáticos tendrán una mayor expresión del receptor de adenosina en comparación con los sujetos de control.
También queremos estudiar los efectos de la inhalación de alérgenos en la expresión del receptor de adenosina en asmáticos. Creemos que la expresión del receptor de adenosina aumentará después de la inhalación de alérgenos.
Ambas hipótesis se están probando en esputo y sangre periférica.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Groningen, Países Bajos, 9713 GZ
- University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Sujetos asmáticos - Criterios de inclusión:
- Diagnóstico clínico del asma
- Sujetos sin experiencia con esteroides o sujetos que no usaron sus esteroides inhalados durante las últimas 4 semanas, beta-agonista de acción corta para medicación de rescate
- FEV1 > 70% del predicho
- Prueba de punción cutánea positiva para ácaros del polvo doméstico, gato o polen de pasto
- PC20 metacolina o histamina < 8 mg/ml
Sujetos asmáticos - Criterios de exclusión:
- Uso de esteroides sistémicos en las 6 semanas previas
- Exacerbaciones de asma en las 6 semanas anteriores
- Fumadores actuales o exfumadores con ≥ 10 paquetes-año (≥ 2 paquetes-año pipa), ex fumadores que dejaron hace menos de 1 año
Sujetos sanos - Criterios de inclusión:
- No hay quejas de la vía aérea
- FEV1 > 90% del predicho
- Prueba cutánea negativa
- PC20 metacolina o histamina > 8 mg/ml
Sujetos sanos - Criterios de exclusión:
- Uso de esteroides en las 6 semanas previas
- Fumadores actuales o exfumadores con ≥ 10 paquetes-año (≥ 2 paquetes-año pipa), ex fumadores que dejaron hace menos de 1 año
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Población definida
- Perspectivas temporales: Otro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dirkje S Postma, prof. MD PhD, University Medical Center Groningen, Department of Pulmonology, hanzeplein 1, 9713 GZ Groningen, The Netherlands
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Aspiración Respiratoria
- Asma
Otros números de identificación del estudio
- METc2004-253
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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