- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00120497
Study to Examine Insulin Resistance During Growth Hormone Treatment for Short Stature Due to Low Birthweight
Growth Hormone and Insulin Resistance in Children With Intrauterine Growth Restriction
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Growth hormone (GH) is an effective height-enhancing treatment for short stature. One underlying disorder is intrauterine growth restriction (IUGR). Increased growth enhances quality of life as well as improving body composition, metabolism, and lipid distribution. However, both GH therapy and IUGR can cause insulin resistance. Scientists have recently linked insulin resistance to the accumulation of fat inside muscle cells (intramyocellular lipids or IMCL). Although GH generally reduces overall body fat, its effect on IMCL has not yet been examined. This association can be examined in children with IUGR initiating GH treatment for short stature.
Hypothesis: Children with IUGR will have increased IMCL linked to insulin resistance, but GH treatment may paradoxically reverse this association.
Objectives: To assess changes in IMCL during GH therapy and to increase our knowledge of GH action.
Study design: Prepubertal children initiating a course of GH therapy indicated by persistent short stature as a result of IUGR will be recruited to participate in a crossover study.
- IMCL (soleus and tibialis anterior) will be measured non-invasively by proton magnetic resonance spectroscopy (1H-MRS)
- Body composition will be measured by DEXA and morphometry
- Whole body insulin sensitivity (IS) will be assessed by oral glucose tolerance
- Levels of plasma lipids and hormones will be measured
Endpoints: The primary endpoint will be to define the effect of GH on IMCL content in IUGR children. Secondary endpoints will be (i) to compare the relationships between IMCL and IS before and after GH therapy, and (ii) to identify the correlative changes in plasma hormones and metabolites that may underlie the IMCL changes.
Significance: IMCL is anticipated to be a valuable probe for understanding GH effects on glucose homeostasis. This study is intended to reveal strategies for enhancing GH efficacy without compromising IS. New pharmacological approaches to manage GH-induced glucose intolerance would be important in counteracting this limiting factor in GH dosing.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Lynne L Levitsky, MD
- Número de teléfono: 617-726-2909
- Correo electrónico: llevitsky@partners.org
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: David B Rhoads, PhD
- Número de teléfono: 617-724-2707
- Correo electrónico: rhoads@helix.mgh.harvard.edu
Ubicaciones de estudio
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Reclutamiento
- Massachusetts General Hospital
-
Contacto:
- David B Rhoads, PhD
- Número de teléfono: 617-724-2707
- Correo electrónico: rhoads@helix.mgh.harvard.edu
-
Sub-Investigador:
- Martin Torriani, MD
-
Sub-Investigador:
- Bijoy J Thomas, MBBS
-
Sub-Investigador:
- Miriam Bredella, M.D.
-
Sub-Investigador:
- Paul A Boepple, M.D.
-
Sub-Investigador:
- David B Rhoads, Ph.D.
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- height < 5%-ile
- birthweight < 10%-ile for gestational age
- gestation: ≥ 36 weeks
- male or female
- age: 8-12 years
- BMI = 10-90%-ile
- normal childhood activity, no physical or other limitations
- bone age ≤ 12 years
- normal, balanced diet (20-40% calories from fat)
Exclusion Criteria:
- puberty (beyond Tanner Stage 1)
- diabetes in subject or first degree relative
- sex steroid therapy
- chronic conditions requiring medication
- other causes of short stature (e.g., Prader-Willi, intracranial lesions, hypopituitarism, Turner syndrome, GHD, etc.)
- significant systemic disease (pulmonary, cardiac, renal, or other)
- non-removable metal
- other conditions judged by the investigator to pose a hazard (including history of neoplasm)
- simultaneous participation in another medical investigation or trial
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Lynne L Levitsky, MD, Massachusetts General Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
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- Trastornos del metabolismo de la glucosa
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- Hiperinsulinismo
- Enfermedades Fetales
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- Trastornos del crecimiento
- Resistencia a la insulina
- Retraso del crecimiento fetal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Hormonas
Otros números de identificación del estudio
- 2005P-000384
- IRG 2004-0964
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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