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Clínicos de la VHA y eventos bioterroristas: aprendizaje interactivo basado en la web

6 de abril de 2015 actualizado por: US Department of Veterans Affairs
Nuestro proyecto de 4 años utiliza software y contenido de dominio público desarrollado por un equipo de la Universidad de Alabama en Birmingham (UAB) y lo actualiza, lo refina y lo adapta a las poblaciones clínicas únicas y a las aplicaciones educativas electrónicas de los VAMC. basada en una intervención adaptada específicamente para el AV para aumentar el reconocimiento sindrómico, el tratamiento y la profilaxis posterior a la exposición de agentes de guerra biológica en múltiples sitios del VA a través de un ensayo controlado aleatorizado (RCT). En última instancia, difundiremos la intervención en todo el sistema VA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Fondo:

Debido a la larga historia de VA en la preparación para desastres y el papel crucial que desempeñarán los proveedores de VA, el sistema médico de VA tiene el potencial de marcar una enorme diferencia en los resultados después de un ataque bioterrorista o un brote infeccioso. Un informe de la AHRQ de 2002 revisó 60 estudios y encontró que muy pocos programas de capacitación en preparación para el bioterrorismo fueron evaluados rigurosamente. Nuestro proyecto fue el primer esfuerzo para probar e implementar formalmente una intervención de preparación contra el bioterrorismo en el sistema de atención médica de VA. Debido a que las intervenciones proporcionadas por Internet tienen el potencial de una amplia difusión, utilizamos Internet para implementar la Intervención.

Objetivos:

  1. Desarrollar, adaptar, actualizar y validar continuamente módulos de enseñanza y prueba electrónicos basados ​​en evidencia y escenarios para aumentar el conocimiento de los médicos de VA sobre los agentes de guerra biológica de Categoría A. Nos referimos a estos instrumentos como Análisis de Casos de Bioterrorismo y Sesiones de Mejora de Habilidades (BioCASES) y Sesiones de Prueba de Habilidades de Bioterrorismo (BioTESTS).
  2. Probar la efectividad de los módulos de enseñanza de BioCASES a través de un ensayo controlado aleatorio de VAMC utilizando BioTESTS para evaluar su efectividad para aumentar y mantener el conocimiento, las habilidades y la capacidad de los médicos de VA para responder a eventos de bioterrorismo.
  3. Continuar desarrollando y adaptando BioCASES y BioTESTS para su uso en programas VA CME. En última instancia, difundiremos la intervención en todo el sistema VA.

Métodos:

Nuestro equipo de proyecto desarrolló o perfeccionó y actualizó un total de 12 módulos educativos centrados en los agentes de Categoría A de los CDC y otras enfermedades infecciosas emergentes. Desarrollamos instrumentos posteriores a la prueba y escenarios basados ​​en casos relacionados con la población de pacientes de VA para el ántrax y la viruela. Los materiales se diseñaron específicamente para las poblaciones clínicas únicas y las aplicaciones educativas electrónicas disponibles en los VAMC. La funcionalidad y el contenido del sitio web se refinaron utilizando la técnica del grupo nominal y los protocolos de "pensar en voz alta". Probamos nuestra innovadora intervención educativa basada en la web en quince instalaciones de VA a través de un ensayo controlado aleatorio (RCT).

Estado:

La intervención se ha completado. Quince sitios fueron aleatorizados y completaron los procesos de estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

15

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Estados Unidos, 35233
        • Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
        • Phoenix VA Health Care System, Phoenix, AZ
    • California
      • Loma Linda, California, Estados Unidos, 92357
        • VA Loma Linda Healthcare System, Loma Linda, CA
    • Florida
      • Tampa, Florida, Estados Unidos, 33612
        • James A. Haley Veterans' Hospital, Tampa, FL
    • Massachusetts
      • Bedford, Massachusetts, Estados Unidos, 01730
        • Edith Nourse Rogers Memorial Veterans Hospital, Bedford, MA
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48105
        • VA Ann Arbor Healthcare System, Ann Arbor, MI
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87108-5153
        • New Mexico VA Health Care System, Albuquerque, NM
    • New York
      • Syracuse, New York, Estados Unidos, 13210
        • Syracuse VA Medical Center, Syracuse, NY
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Estados Unidos, 37212-2637
        • Tennessee Valley Healthcare System Nashville Campus, Nashville, TN

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

Médicos de los centros participantes que trabajan en un entorno de atención primaria (ED, MOD, medicina general, atención primaria o CBOC).

Criterio de exclusión:

Se excluirán del proyecto los establecimientos que 1) decidan no participar o 2) no cuenten con el número mínimo de médicos necesarios.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Brazo 1
Pruebe la eficacia de los módulos de enseñanza de BioCASES mediante un ensayo controlado aleatorio de VAMC utilizando BioTESTS para evaluar su eficacia para aumentar y mantener el conocimiento, las habilidades y la capacidad de los médicos de VA para responder a eventos de bioterrorismo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
La medida de resultado será el rendimiento en la prueba posterior administrada inmediatamente ya los 3 y 6 meses posteriores a la intervención. El desempeño en la prueba posterior administrada a los tres meses se considerará el resultado principal del estudio.
Periodo de tiempo: 3 meses
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Las pruebas de 6 meses se darán para demostrar la sostenibilidad de la intervención (prevención del efecto decaimiento).

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Catarina I. Kiefe, PhD MD, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL
  • Investigador principal: Thomas K Houston, MD MPH, Birmingham VA Medical Center, Birmingham, AL

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre BioCASOS y BioPRUEBAS

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