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The Danish On-pump, Off-pump Randomization Study (DOORS)

5 de noviembre de 2013 actualizado por: Kim Houlind

The Impact of Avoiding Cardiopulmonary By-pass During Coronary Artery Bypass Surgery for Ischemic Heart Disease in Elderly Patients: The Danish On-pump, Off-pump Randomization Study (DOORS)

Background: Coronary artery bypass grafting (CABG) can be performed either with or without the use of cardiopulmonary bypass (CPB) to obtain myocardial re-vascularisation. The investigators hypothesize that CABG without the use of CPB may reduce the risk of perioperative death, stroke, myocardial infarction and other serious complications.

The aim of the present study is to compare the incidence of complications and the clinical efficacy of CABG with and without the use of CPB in elderly patients.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Conventional coronary artery bypass grafting (CCABG) using cardiopulmonary bypass has for decades been applied to obtain myocardial re-vascularisation and, hence, improved quality of life and survival. It does, however, bear a risk of death, stroke, myocardial infarction and other serious complications.

During recent years, an equivalent operation performed on the beating heart without cardiopulmonary bypass (off-pump coronary artery bypass grafting, OPCAB) has gained popularity helped by the advent of mechanical stabilization devices and improved surgical techniques. Observational studies suggest that this technique is associated with a lower incidence of stroke, per operative arrhythmias and even mortality than conventional CCABG. This is especially the case in elderly patients and patients with significant co-morbidity.

Only few randomised, controlled trials have been conducted and most of these included mainly or only low-risk, relatively young patients. These studies have documented the safety and efficacy of OPCAB compared with CCABG, but none of the trials has had the statistical strength to determine whether the rate of serious complications is lower after OPCAB operations. One recent study found graft patency to be significantly lower after OPCAB than after CCABG operations.

The investigators find that there is a need of a larger scale randomised trial to compare the results of CCABG and OPCAB operations, especially in elderly patients. This patient group is poorly represented in earlier randomised trials, whereas observational studies and theoretical considerations imply that they may benefit the most from avoiding cardiopulmonary bypass.

Aims: Primarily, to compare the incidence of death, stroke and myocardial infarction after CCABG and OPCAB procedures in a population of elderly patients. Furthermore, to compare quality of life and graft patency, and cost- effectiveness after CCABG and OPCAB.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

900

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Aarhus, Dinamarca, 8200
        • Dept. of Cardiothoracic and Vascular Surgery, Skejby Sygehus, Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age seventy years or above
  • Admitted for first time coronary artery bypass operation

Exclusion Criteria:

  • Given information cannot be understood
  • Aortic crossclamping not safe due to calcification
  • Preoperative cardiac conditions demanding cardiopulmonary bypass
  • Re-do cardiac surgery
  • Patients requiring operation within the same day after conference

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: CCABG
Coronary artery bypass surgery using cardiopulmonary bypass
Experimental: OPCAB
Coronary artery bypass surgery NOT using cardiopulmonary bypass

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
A combined endpoint of death + stroke + myocardial infarction within 30 days from operation
Periodo de tiempo: 30 days
30 days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
A combined endpoint of death + stroke + myocardial infarction during follow-up
Periodo de tiempo: 3 years
3 years
Patency of bypass grafts assessed by coronary angiography 6 months after the operation
Periodo de tiempo: 6 months
6 months
Total mortality and cardiac mortality during follow-up
Periodo de tiempo: 3 years
3 years
Need of new intervention for cardiac angina during follow-up
Periodo de tiempo: 3 years
3 years
Quality of life assessed by MOS SF-36 and EuroQol questionnaires 6 months and 3 years after the operation
Periodo de tiempo: 6 months and 3 years
6 months and 3 years
Total hospital costs and costs of public care provided 6 months and 3 years after the operation and difference in costs per quality adjusted life year
Periodo de tiempo: 6 months and 3 years
6 months and 3 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Kim C Houlind, MD, PhD, Aarhus University Hospital
  • Silla de estudio: Poul E Mortensen, MD, Odense University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de julio de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de julio de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

26 de julio de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

6 de noviembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de noviembre de 2013

Última verificación

1 de noviembre de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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