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Mejorando el proceso de derivación de pacientes ambulatorios con comunicaciones electrónicas

23 de abril de 2007 actualizado por: Brigham and Women's Hospital
Se desarrollará una aplicación de derivación electrónica que se integrará en el sistema de información ambulatorio existente. El objetivo principal de este software es mejorar la calidad y la coordinación de la atención al paciente mediante el aumento de la comunicación de médico a médico. Los investigadores anticipan que las comunicaciones mejoradas también mejorarán la satisfacción de médicos y pacientes y generarán ahorros en los costos. Estos resultados serán evaluados formalmente luego de la implementación de la aplicación.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Se realizará una prueba para probar y cuantificar los beneficios de las referencias electrónicas. Se reclutarán médicos de atención primaria (PCP) de 2 clínicas comunitarias para la inscripción. El grupo de control iniciará las remisiones utilizando los formularios en papel preexistentes; la comunicación de médico a médico puede ocurrir por correo electrónico, teléfono o correo a discreción del médico remitente, como es la norma actual. Se pedirá a los médicos asignados aleatoriamente al brazo de intervención que utilicen la aplicación electrónica para cada remisión durante el período de estudio. Durante 6 meses, cada nueva remisión iniciada dentro de los grupos de estudio se evaluará en cuanto a la integridad de la información del paciente y el momento de la retroalimentación al médico remitente a través de encuestas médicas. Además, se encuestará a un subgrupo de pacientes en los brazos de control e intervención para evaluar el impacto de la intervención en la satisfacción del paciente con el proceso de derivación.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier derivación iniciada por un PCP en los sitios del estudio para que un paciente vaya a un especialista por primera vez

Criterio de exclusión:

  • Referencias para visitas repetidas a especialistas o referencias no iniciadas por un PCP

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Porcentaje de solicitudes de referencia con información completa
Porcentaje de referencias con información oportuna intercambiada

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Satisfacción del paciente
Satisfacción del médico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Brigham and Women's Hospital

Colaboradores

The Commonwealth Fund

Investigadores

  • Investigador principal: Tejal K Gandhi, MD, Brigham and Women's Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2005

Finalización del estudio

1 de marzo de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

11 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 2004-P-000710
  • 20010373

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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