Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

The Double Exposure Study: The Impact of Job Strain and Marital Cohesion on Blood Pressure

28 de octubre de 2005 actualizado por: Sunnybrook Health Sciences Centre

The Impact of Job Strain and Marital Cohesion on Ambulatory Blood Pressure Over One Year: The Double Exposure Study

Psychosocial and lifestyle stressors, such as job strain (JS) and marital factors have previously been associated with a sustained increase in blood pressure (BP).

In a one-year longitudinal follow-up to the Baseline Double Exposure cohort study, we, the researchers at Sunnybrook and Women's College Health Sciences Centre, evaluated whether JS and marital cohesion continued to be associated with ambulatory blood pressure (ABP) in subjects enrolled with normal or untreated high BP.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Psychosocial and lifestyle stressors, such as job strain (JS) and marital factors have previously been associated with a sustained increase in blood pressure (BP).

In a one-year longitudinal follow-up to the Baseline Double Exposure cohort study, we evaluated whether JS and marital cohesion continued to be associated with ambulatory blood pressure (ABP) in subjects enrolled with normal or untreated high BP.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

250

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M4N 3M5
        • Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Age 40-65
  • Unmedicated for at least 6 months
  • Living with spouse for at least 6 months
  • Working for at least 6 months

Exclusion Criteria:

  • Working rotating or evening shifts

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Sheldon W Tobe, MD, Sunnybrook & Women's College Health Sciences Centre

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2001

Finalización del estudio

1 de julio de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

30 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de octubre de 2005

Última verificación

1 de agosto de 2004

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DE-2001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

3
Suscribir