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Beneficio clínico de la terapia cognitiva conductual (TCC) para el insomnio en pacientes con cáncer

25 de octubre de 2005 actualizado por: NHS Greater Glasgow and Clyde

Ensayo clínico controlado aleatorizado de eficacia de la terapia cognitiva conductual (TCC) frente al tratamiento habitual (TAU) para el insomnio en pacientes con cáncer

El propósito de este estudio es realizar una evaluación formal controlada de los beneficios potenciales de la TCC para el insomnio en pacientes con cáncer.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Reino Unido
      • Glasgow and Aberdeen, Reino Unido
        • North Glasgow and Grampian Trusts

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cumple con los criterios clínicos para el insomnio.
  • Diagnóstico de cáncer de mama, próstata, colorrectal o ginecológico.
  • En fase de seguimiento sin que se planifique más tratamiento contra el cáncer.

Criterio de exclusión:

  • Quimioterapia o radioterapia contra el cáncer dentro de las 4 semanas posteriores al ingreso al ensayo.
  • Evidencia de apnea del sueño u otro trastorno del sueño.
  • Evidencia de trastorno depresivo mayor no tratado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

NHS Greater Glasgow and Clyde

Colaboradores

Cancer Research UK

Investigadores

  • Investigador principal: Colin Espie, PhD, University of Glasgow

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2003

Finalización del estudio

1 de diciembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de agosto de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de agosto de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de agosto de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de octubre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2005

Última verificación

1 de enero de 2003

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • C8265/A3036

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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