Mecanismos de microcirculación cutánea humana en voluntarios sanos
30 de octubre de 2017 actualizado por: University Hospital, Angers
Etude de la Reserve Vasomotrice Microcirculatoire cutanée
Las disfunciones microvasculares son eventos críticos en varias enfermedades, incluida la diabetes.
Este estudio desarrollará una metodología para la investigación microvascular en la piel humana.
El propósito del estudio es investigar la respuesta fisiológica de la microcirculación cutánea a estímulos físicos, térmicos, mecánicos o químicos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio ha investigado varios aspectos de la fisiología de la microcirculación en los últimos años y aún está reclutando bajo protocolos paralelos de investigaciones fisiológicas del control neurovascular de la microcirculación cutánea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
85
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Angers, Francia, 49033
- Laboratoire de Physiologie et Explorations Vasculaires - CHU Angers
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntarios sanos sin signos clínicos ni factores de riesgo de enfermedad vascular
Criterio de exclusión:
- Fumadores, Embarazo, Alergia,
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Amplitud de la respuesta vasomotora a los estímulos
Periodo de tiempo: 1 hora
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1 hora
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cinética de la respuesta vasomotora a los estímulos
Periodo de tiempo: 1 hora
|
1 hora
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jean Louis SAUMET, MD - PhD, University Hospital, Angers
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tartas M, Durand S, Koitka A, Bouye P, Saumet JL, Abraham P. Anodal current intensities above 40 microA interfere with current-induced axon-reflex vasodilatation in human skin. J Vasc Res. 2004 May-Jun;41(3):261-7. doi: 10.1159/000078665. Epub 2004 May 19.
- Durand S, Fromy B, Humeau A, Sigaudo-Roussel D, Saumet JL, Abraham P. Break excitation alone does not explain the delay and amplitude of anodal current-induced vasodilatation in human skin. J Physiol. 2002 Jul 15;542(Pt 2):549-57. doi: 10.1113/jphysiol.2002.022731.
- Tartas M, Bouye P, Koitka A, Durand S, Gallois Y, Saumet JL, Abraham P. Early vasodilator response to anodal current application in human is not impaired by cyclooxygenase-2 blockade. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2005 Apr;288(4):H1668-73. doi: 10.1152/ajpheart.00415.2004. Epub 2004 Nov 24.
- Durand S, Tartas M, Bouye P, Koitka A, Saumet JL, Abraham P. Prostaglandins participate in the late phase of the vascular response to acetylcholine iontophoresis in humans. J Physiol. 2004 Dec 15;561(Pt 3):811-9. doi: 10.1113/jphysiol.2004.069997. Epub 2004 Oct 21.
- Durand S, Fromy B, Tartas M, Jardel A, Saumet JL, Abraham P. Prolonged aspirin inhibition of anodal vasodilation is not due to the trafficking delay of neural mediators. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 2003 Jul;285(1):R155-61. doi: 10.1152/ajpregu.00742.2002.
- Durand S, Fromy B, Koitka A, Tartas M, Saumet JL, Abraham P. Oral single high-dose aspirin results in a long-lived inhibition of anodal current-induced vasodilatation. Br J Pharmacol. 2002 Oct;137(3):384-90. doi: 10.1038/sj.bjp.0704868.
- Durand S, Fromy B, Bouye P, Saumet JL, Abraham P. Vasodilatation in response to repeated anodal current application in the human skin relies on aspirin-sensitive mechanisms. J Physiol. 2002 Apr 1;540(Pt 1):261-9. doi: 10.1113/jphysiol.2001.013364.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 1996
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
9 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de octubre de 2017
Última verificación
1 de marzo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Agentes vasodilatadores
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Agentes colinérgicos
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Agentes fibrinolíticos
- Agentes moduladores de fibrina
- Inhibidores de la agregación plaquetaria
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Antipiréticos
- Antagonistas del receptor P2Y purinérgico
- Antagonistas del receptor P2 purinérgico
- Antagonistas purinérgicos
- Agentes Purinérgicos
- Agentes dermatológicos
- Agonistas colinérgicos
- Agentes de control reproductivo
- Inhibidores de la ciclooxigenasa 2
- Antipruriginosos
- Supresores de gota
- Agentes tocolíticos
- Donantes de óxido nítrico
- Aspirina
- Clopidogrel
- Celecoxib
- Indometacina
- Capsaicina
- Nitroprusiato
- Acetilcolina
Otros números de identificación del estudio
- CP96-04
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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