- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00153829
Estudio de gestión de la atención de enfermedades crónicas (CICM) en atención primaria
20 de febrero de 2015 actualizado por: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
El propósito del estudio es determinar si la calidad de vida de los pacientes con enfermedades crónicas múltiples atendidos por médicos de atención primaria mejorará debido a la introducción de una intervención de manejo de enfermedades crónicas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Existe un reconocimiento internacional de la necesidad de introducir mejoras en la atención de enfermedades crónicas.
Sin embargo, los médicos de atención primaria enfrentan una serie de desafíos para brindar la mejor atención posible a sus pacientes.
Uno de estos problemas es la falta de sistemas administrativos adecuados.
Existe evidencia que indica que la facilitación de alcance personalizado es un medio eficaz para mejorar el desempeño de la práctica.
Tradicionalmente, el enfoque de la atención a los pacientes con enfermedades crónicas giraba principalmente en torno al tratamiento de una afección crónica específica de forma ad hoc.
En medicina familiar es más común que el paciente tenga varias condiciones crónicas.
También hay evidencia que muestra que se obtienen mejores resultados en salud cuando se tienen en cuenta las circunstancias de vida, los deseos y las expectativas de los pacientes.
Han surgido varios modelos de atención de enfermedades crónicas que se centran en el paciente al tiempo que intentan ser integrales.
Nuestro enfoque, siguiendo el modelo australiano, busca introducir innovaciones de sistemas/administrativas a nivel de la práctica, con la intención también de aumentar la participación de los pacientes con múltiples enfermedades crónicas en su propia atención, brindar herramientas de planificación de la atención y facilitación de alcance a la medida para los médicos, en para mejorar la gestión de las enfermedades crónicas en los entornos de atención primaria.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
200
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ontario
-
Ottawa, Ontario, Canadá, K1N 6N5
- University of Ottawa, Institute of Population Health
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente debe sufrir dos o más enfermedades crónicas.
- El paciente debería haber sido visto en la oficina del médico de cabecera al menos seis o siete veces en el año anterior.
- El paciente debe tener 50 años de edad o más.
Criterio de exclusión:
- Padecer demencia o una condición psiquiátrica mayor, tener una enfermedad terminal, no ser competente para dar el consentimiento informado para participar en el estudio, o los médicos consideran que el paciente no se beneficiará de la intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Diferencia entre los grupos de intervención y control del promedio de las puntuaciones físicas y mentales totales de la Encuesta de Salud SF-36
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Diferencia entre los grupos de intervención y control del promedio de las puntuaciones de calidad de vida relacionada con la salud-4 (HRQOL-4) de 'Días saludables'
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
- Investigador principal: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2004
Finalización del estudio
1 de febrero de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
23 de febrero de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2015
Última verificación
1 de febrero de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- T-0528-029-22-CICM
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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