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Estudio de gestión de la atención de enfermedades crónicas (CICM) en atención primaria

20 de febrero de 2015 actualizado por: C. T. Lamont Primary Care Research Centre
El propósito del estudio es determinar si la calidad de vida de los pacientes con enfermedades crónicas múltiples atendidos por médicos de atención primaria mejorará debido a la introducción de una intervención de manejo de enfermedades crónicas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Existe un reconocimiento internacional de la necesidad de introducir mejoras en la atención de enfermedades crónicas. Sin embargo, los médicos de atención primaria enfrentan una serie de desafíos para brindar la mejor atención posible a sus pacientes. Uno de estos problemas es la falta de sistemas administrativos adecuados. Existe evidencia que indica que la facilitación de alcance personalizado es un medio eficaz para mejorar el desempeño de la práctica. Tradicionalmente, el enfoque de la atención a los pacientes con enfermedades crónicas giraba principalmente en torno al tratamiento de una afección crónica específica de forma ad hoc. En medicina familiar es más común que el paciente tenga varias condiciones crónicas. También hay evidencia que muestra que se obtienen mejores resultados en salud cuando se tienen en cuenta las circunstancias de vida, los deseos y las expectativas de los pacientes. Han surgido varios modelos de atención de enfermedades crónicas que se centran en el paciente al tiempo que intentan ser integrales. Nuestro enfoque, siguiendo el modelo australiano, busca introducir innovaciones de sistemas/administrativas a nivel de la práctica, con la intención también de aumentar la participación de los pacientes con múltiples enfermedades crónicas en su propia atención, brindar herramientas de planificación de la atención y facilitación de alcance a la medida para los médicos, en para mejorar la gestión de las enfermedades crónicas en los entornos de atención primaria.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

200

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canadá, K1N 6N5
        • University of Ottawa, Institute of Population Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

50 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El paciente debe sufrir dos o más enfermedades crónicas.
  • El paciente debería haber sido visto en la oficina del médico de cabecera al menos seis o siete veces en el año anterior.
  • El paciente debe tener 50 años de edad o más.

Criterio de exclusión:

  • Padecer demencia o una condición psiquiátrica mayor, tener una enfermedad terminal, no ser competente para dar el consentimiento informado para participar en el estudio, o los médicos consideran que el paciente no se beneficiará de la intervención.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Diferencia entre los grupos de intervención y control del promedio de las puntuaciones físicas y mentales totales de la Encuesta de Salud SF-36

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Diferencia entre los grupos de intervención y control del promedio de las puntuaciones de calidad de vida relacionada con la salud-4 (HRQOL-4) de 'Días saludables'

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: William Hogg, MD, CCFP, University of Ottawa
  • Investigador principal: Jacques Lemelin, MD, CCFP, University of Ottawa

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de diciembre de 2004

Finalización del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2015

Última verificación

1 de febrero de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • T-0528-029-22-CICM

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Calidad de vida

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