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Disfunción del músculo esquelético en la insuficiencia cardíaca

8 de septiembre de 2005 actualizado por: Ullevaal University Hospital

Entrenamiento e Insuficiencia Cardíaca Congestiva

Los pacientes que sufren de insuficiencia cardíaca congestiva informan una capacidad de ejercicio reducida. Esta disfunción del músculo esquelético también es detectable cuando se utilizan pequeños grupos musculares que no deberían exigir nada al corazón.

Nuestra hipótesis es que la insuficiencia cardíaca congestiva tiene efectos sistémicos que causan la disfunción del músculo esquelético.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

45

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Noruega
      • Oslo, Noruega, 0806
        • Reclutamiento
        • Norwegian School of Sport Sciences
        • Contacto:
          • Jostein Hallén, Professor
          • Número de teléfono: 47 23 26 23 14
          • Correo electrónico: jostein.hallen@nih.no
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Jostein Hallen, Professor
      • Oslo, Noruega, 0407
        • Reclutamiento
        • Institute for Experimental Medical Research
        • Contacto:
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años a 78 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Insuficiencia cardíaca coronaria
  • Fracción de eyección <35%
  • NYHA 2-3
  • Espirometría FEV1 > 80%

Criterio de exclusión:

  • Miocardiopatía
  • Candidato a trasplante
  • malignidad activa
  • Restricción de la enfermedad esquelético-muscular
  • claudicacion en piernas
  • Hospitalizado últimos 30 días por episodio isquémico agudo
  • Fármacos inotrópicos o vasodilatadores intravenosos últimos 14 días antes de la inclusión
  • AMI últimas 8 semanas antes de la inclusión
  • Formación organizada últimos 4 meses
  • Fumar diariamente en los últimos 4 meses
  • Creatinina < 150 microlitros/litro

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TEC
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Ullevaal University Hospital

Colaboradores

University of Oslo
The Research Council of Norway
Norwegian School of Sport Sciences
Norwegian Health Association

Investigadores

  • Silla de estudio: Ole M Sejersted, Professor, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Director de estudio: Per Kristian B Lunde, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Director de estudio: Ivar Sjaastad, Post Doc, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Silla de estudio: Jostein Hallen, Professor, Norwegian School of Sport Sciences
  • Investigador principal: Morten Munkvik, Ph.D student, Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Investigador principal: Tommy A Rehn, Vit.ass., Institute for Experimental Medical Research, Ullevaal University Hospital
  • Investigador principal: Gunnar S Petersen, Ph.D student, Norwegian School of Sport Sciences

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

12 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TRUST-001
  • Helse Øst
  • Helse og rehabilitering

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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