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Análisis de los factores genéticos que pueden influir en el curso de la infección por el VIH

9 de agosto de 2017 actualizado por: Deborah Rund

Influencias genéticas en el curso y la respuesta al tratamiento del VIH: contribución de los polimorfismos en los genes de disposición y metabolismo de fármacos y polimorfismos de haptoglobina

Los pacientes con VIH tienen un curso variable de su infección. Estamos tratando de identificar los factores que empeoran o mejoran el curso de la enfermedad. Dichos factores pueden estar relacionados con el metabolismo (descomposición) de los medicamentos o con el manejo del hierro por parte del cuerpo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Los pacientes con VIH pueden tener un curso variable y la enfermedad puede estar influenciada por polimorfismos en el metabolismo de fármacos y genes de disposición como MDR1 y CYP3A4. Además, los informes han relacionado los cambios en el curso de la enfermedad con el estado del hierro, siendo perjudicial el alto contenido de hierro. Estudiaremos los polimorfismos en estos genes y los correlacionaremos con el curso clínico en pacientes con VIH y también con el fenotipo de la resistencia a los medicamentos y los parámetros de la enfermedad (como el recuento de CD4 y las infecciones oportunistas).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Israel
      • Jerusalem, Israel, IL91120
        • Hadassah Medical Organization

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con VIH que asisten a la clínica de VIH en globos fríos de Hadassah.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • diagnóstico de VIH

Criterio de exclusión:

  • menores de 18 años

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Deborah Rund

Investigadores

  • Investigador principal: Deborah Rund, MD, Hadassah Medical Organization

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de agosto de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2017

Última verificación

1 de agosto de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 391200-HMO-CTIL

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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