- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00163124
A Randomized Controlled Trial of Best Approach to Care Compared to Diversified Chiropractic Adjustive Technique
12 de septiembre de 2005 actualizado por: Parker College of Chiropractic
A Randomized Controlled Trial of Best Approach to Care Compared to Diversified Adjustive Technique
There are a variety of treatment approaches used by the chiropractic profession.
Some of these require forceful joint manipulation and some do not.
This study is designed to compare outcomes of two such techniques that are common to chiropractic practice.
The hypothesis is that there is no difference between forceful and non-forceful approaches to treatment.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
The comparison will permit a one month treatment period for both techniques and a three week follow-up.
Patients will be assessed at baseline (intake), and at specified intervals and at three weeks following the termination of care.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción
155
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, Estados Unidos, 75229
- Parker College of Chiropractic
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
chronic musculoskeletal pain ability to communicate in English
Exclusion Criteria:
pregnancy contraindications to manipulation pending litigation chiropractic care within the last month
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
Pain Disability Index (PDI)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
Inventario de depresión de beck
|
Patient Expectation
|
Evaluation of Clinic Services
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheryl Hawk, PhD DC, Parker College of Chiropractic
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2005
Finalización del estudio
1 de agosto de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
13 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
13 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PCC2005-003
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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