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Seguridad y eficacia de la detección informática de la violencia de pareja íntima

19 de septiembre de 2013 actualizado por: Debra Houry, MD, MPH, Emory University
El propósito de este estudio es ver si el uso de un quiosco de computadoras para evaluar a hombres y mujeres en busca de victimización y perpetración de violencia de pareja íntima es seguro y efectivo. Nuestra hipótesis es que la detección no dará lugar a ningún evento adverso.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Todos los pacientes elegibles de la sala de emergencias serán examinados durante los tiempos de estudio para la victimización y perpetración de IPV. Todas las víctimas serán seguidas durante 1 semana y 3 meses para determinar cualquier resultado adverso. Los perpetradores solo serán seguidos en el servicio de urgencias por resultados adversos después de la detección. Todos los pacientes que revelen victimización o perpetración de IPV obtendrán una lista de recursos comunitarios. Se preguntará a las víctimas en el seguimiento qué recursos utilizaron.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Estados Unidos, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: hombres y mujeres de 18 a 55 años que se presenten en la sala de espera del departamento de emergencias durante las horas de estudio

-

Criterio de exclusión:

  • Intoxicado agudo, psicótico, incapaz de leer, no habla inglés

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Eventos adversos en el servicio de urgencias
Aumento de la violencia en el seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Debra Houry, Emory University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2007

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

14 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

20 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2013

Última verificación

1 de septiembre de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0304-2003
  • R49/CCR423113-03 (Otro identificador: Other)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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