- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00173225
Niveles de esputo y plasma de nociceptina y sustancia P en pacientes con asma, EPOC y tos crónica
12 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital
Asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la gravedad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica
Los objetivos de este estudio son investigar la asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la severidad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Estudios recientes en animales han encontrado que la nociceptina puede inhibir las respuestas de tos inducidas por la capsaicina.
Presumimos que los niveles de esputo y plasma de estos péptidos pueden reflejar algunas alteraciones neuroquímicas en el reflejo de la tos de las vías respiratorias o inflamación neurogénica en el asma o la EPOC.
Los objetivos de este estudio son investigar la asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la severidad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica.
Inscribiremos a 260 pacientes (100 pacientes con asma, 60 con EPOC y 100 con tos crónica), así como a 40 sujetos sanos para este estudio.
Se recolectará esputo y sangre periférica y se medirán las concentraciones de nociceptina y sustancia P por ELISA.
Estos niveles se correlacionarán con la gravedad de la tos (puntuaciones de los síntomas) y la hiperreactividad de las vías respiratorias a la metacolina inhalada según lo medido por PC20.
Las concentraciones de esputo y plasma de ambos péptidos se volverán a verificar después de que se logren mejoras clínicas en la tos o los síntomas de las vías respiratorias después de la terapia.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Ping-Hung Kuo, MD
- Número de teléfono: 3075 886-2-23123456
- Correo electrónico: kph@ntumc.org
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- Ping-Hung Kuo
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Contacto:
- Ping-Hung Kuo, MD
- Número de teléfono: 3075 886-2-23123456
- Correo electrónico: kph@ntumc.org
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Investigador principal:
- Ping-Hung Kuo, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión: pacientes con asma, EPOC, tos crónica
-
Criterios de exclusión: pacientes que se niegan a tomar muestras de sangre
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Ping-Hung Kuo, MD, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2005
Finalización del estudio
1 de junio de 2005
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de septiembre de 2005
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de septiembre de 2005
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de septiembre de 2005
Última verificación
1 de junio de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Trastornos de la respiración
- Enfermedades pulmonares
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades bronquiales
- Signos y Síntomas Respiratorios
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Asma
- Tos
Otros números de identificación del estudio
- 9461700531
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