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Niveles de esputo y plasma de nociceptina y sustancia P en pacientes con asma, EPOC y tos crónica

12 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la gravedad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica

Los objetivos de este estudio son investigar la asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la severidad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

Estudios recientes en animales han encontrado que la nociceptina puede inhibir las respuestas de tos inducidas por la capsaicina. Presumimos que los niveles de esputo y plasma de estos péptidos pueden reflejar algunas alteraciones neuroquímicas en el reflejo de la tos de las vías respiratorias o inflamación neurogénica en el asma o la EPOC. Los objetivos de este estudio son investigar la asociación entre los niveles de nociceptina y sustancia P en esputo y plasma con la severidad de la tos y la hiperreactividad de las vías respiratorias en pacientes con asma, EPOC y tos crónica. Inscribiremos a 260 pacientes (100 pacientes con asma, 60 con EPOC y 100 con tos crónica), así como a 40 sujetos sanos para este estudio. Se recolectará esputo y sangre periférica y se medirán las concentraciones de nociceptina y sustancia P por ELISA. Estos niveles se correlacionarán con la gravedad de la tos (puntuaciones de los síntomas) y la hiperreactividad de las vías respiratorias a la metacolina inhalada según lo medido por PC20. Las concentraciones de esputo y plasma de ambos péptidos se volverán a verificar después de que se logren mejoras clínicas en la tos o los síntomas de las vías respiratorias después de la terapia.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

300

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ping-Hung Kuo, MD
  • Número de teléfono: 3075 886-2-23123456
  • Correo electrónico: kph@ntumc.org

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • Ping-Hung Kuo
        • Contacto:
          • Ping-Hung Kuo, MD
          • Número de teléfono: 3075 886-2-23123456
          • Correo electrónico: kph@ntumc.org
        • Investigador principal:
          • Ping-Hung Kuo, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión: pacientes con asma, EPOC, tos crónica

-

Criterios de exclusión: pacientes que se niegan a tomar muestras de sangre

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Ping-Hung Kuo, MD, Department of Internal Medicine, National Taiwan University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2005

Finalización del estudio

1 de junio de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de junio de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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