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Cardiovascular Events in Patients With CAD During Emergent Endoscopy for Upper Gastrointestinal Bleeding

12 de septiembre de 2005 actualizado por: National Taiwan University Hospital

Background:

Upper gastrointestinal (GI) bleeding, a common disorder encountered at emergency room, may cause hypotension and tachycardia that may in turn result in myocardial ischemia in patients with coronary artery disease (CAD). An emergent endoscopy with hemostasis is the mainstay of management. However, endoscopy itself may result in myocardial ischemia. Whether myocardial ischemia and arrhythmia occurs more frequently during emergent endoscopy in patients with CAD remains unknown.

Objective:

To determine whether the risk of myocardial ischemia and arrhythmia is increased during emergent endoscopy in patients with CAD.

Method:

Adult patients with documented CAD undergoing emergent endoscopy due to UGI bleeding are included. Adult patients without CAD undergoing emergent endoscopy due to UGI bleeding were included as the control group. The expected case numbers were 50 patients in each group. Patients with terminal illness, pregnancy, active lung disease requiring ventilator support are excluded. Before endoscopy, symptoms of myocardial ischemia, blood pressure, heart rate, O2 saturation, hemogram, baseline 12-lead EKG, and cardiac enzyme are obtained. All patients are monitored with Holter EKG since 10 minutes before endoscopy to 2 hours after the procedure. Blood pressure, heart rate, and O2 saturation are closely monitored during the procedure. Endoscopy is performed by experienced endoscopist and endoscopic hemostasis is done according to the types of lesions. The duration of endoscopy, types of endoscopic hemostasis, and blood pressure are recorded. After endoscopy, symptoms of myocardial ischemia, blood pressure, heart rate, O2 saturation, hemogram, baseline 12-lead EKG, and cardiac enzyme are checked again.

Keywords: Emergent endoscopy, coronary artery disease, cardiovascular events

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Expected Result and Implication If myocardial ischemia is not increased in CAD patients undergoing emergent endoscopy, then this technique can be used safely in this group of patients. If myocardial ischemia occurs more frequently in CAD patients undergoing emergent endoscopy, we can try to analyze factors associated with increased risk, such as duration of endoscopy, severity of anemia, or drugs used for endoscopic hemostasis. Then we can try to avoid these predisposing factors and increase the safety of emergent endoscopy.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 100
        • Reclutamiento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contacto:
          • Hsiu-Po Wang, MD
          • Número de teléfono: 5695 886-2-23123456
          • Correo electrónico: whp@ha.mc.ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Adult patients with documented CAD undergoing emergent endoscopy due to UGI bleeding are included.
  • Adult patients without CAD undergoing emergent endoscopy due to UGI bleeding were included as the control group.

Exclusion Criteria:

  • Acute coronary syndrome before enrollment
  • Unable to receive upper endoscopy

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Hsiu-Po Wang, MD, National Taiwan University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2005

Finalización del estudio

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2005

Última verificación

1 de julio de 2005

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 9461700701

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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