- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00173563
Induction of Cytokines in Human Monocytes by SARS-CoV in Adults and Children
Severe acute respiratory syndrome (SARS) is a new emerging infectious disease. Its pathogen is a newly discovered coronavirus (SARS-CoV). The clinical course can be classified to 3 stages: viral replication phase, hyperimmune reactive phase, and pulmonary destruction phase. Human monocyte plays a critical role in the initiation of immune response in defending the intracellular pathogens (eg viruses). Monocytes can engulf viruses and present the viral antigens in the major histocompatibility (MHC) molecule to the cell surface to initiate T lymphocyte response. Monocytes also secrete various cytokines to modulate immune response. SARS-CoV is a mutant of animal virus to cause human disease and is able to cause unusual severe respiratory illness. It is suggested the unusual severe disease is due to the intense immune reaction.
The investigators will harvest human monocytes from healthy adult and children blood donors. Monocytes would be cultured and infected by SARS-CoV. The change of viral load is monitored after infection. Cytokines secreted by monocytes after infection are also measured. The difference of monocyte cytokine secretion is compared between adults and children. The study is to verify the SARS-CoV infectivity of human monocytes and prove the unusual severity caused by SARS-CoV is related to viral-induced dysregulation of cytokine responses. The results may also clarify why adults tend to have a more severe illness compared with children.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Taipei, Taiwán, 100
- Reclutamiento
- National Taiwan University Hospital
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Contacto:
- Pei-Lan Shao, MD
- Número de teléfono: 2394 886-2-23123456
- Correo electrónico: shaopl@ha.mc.ntu.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy adults aged 20 to 50 years old
- Healthy children aged 2 to 5 years old
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Luan-Yin Chang, MD, PhD, Department of Pediatrics, National Taiwan University Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Anticipado)
Fechas de registro del estudio
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- 9461700731
- NSC92-2751-B-002-026-Y
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